Devire to międzynarodowa firma specjalizująca się w usługach rekrutacji, outsourcingu i employer brandingu.
Od ponad 30 lat reprezentujemy wiodących pracodawców na rynku europejskim, prowadząc kompleksowe projekty poszukiwań menedżerów i wyspecjalizowanej kadry, wdrażając najnowsze rozwiązania z obszaru usług IT oraz wspierając w budowaniu wizerunku pracodawcy z wyboru.
Nasze biura zlokalizowane są w Warszawie, Wrocławiu, Poznaniu, Katowicach oraz Monachium, Frankfurcie, Pradze i Hradec Kralove.
Od ponad 30 lat reprezentujemy wiodących pracodawców na rynku europejskim, prowadząc kompleksowe projekty poszukiwań menedżerów i wyspecjalizowanej kadry, wdrażając najnowsze rozwiązania z obszaru usług IT oraz wspierając w budowaniu wizerunku pracodawcy z wyboru.
Nasze biura zlokalizowane są w Warszawie, Wrocławiu, Poznaniu, Katowicach oraz Monachium, Frankfurcie, Pradze i Hradec Kralove.
Quality Assurance Specialist
Lokalizacja: WarszawaDla naszego Klienta, firmy z branży farmaceutycznej - poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Quality Assurance Specialist.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna głównie za:
- Samodzielne wykonywanie i ocena badań produktów leczniczych zgodnie ze specyfikacjami/metodami badań, (w oparciu m.in. o zasady GMP i GLP)
- Przeprowadzenie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku niezgodnego ze specyfikacją
- Wykonywania analiz w ramach walidacji procesowych
- Prowadzenie dokumentacji analitycznej
Od kandydatów oczekujemy:
- Min. 2-letniego doświadczenia na analogicznym stanowisku
- Wykształcenia wyższego
- Znajomości zasad GMP oraz GLP
- Wiedzy analitycznej, znajomość technik analitycznych
- Znajomości obsługi pakietu MS Office
- Umiejętności pracy w zespole
- Dobrej znajomości języka angielskiego
Nasz Klient zapewnia:
- Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
- Pakiet benefitów,
- Szkolenia, możliwość rozwoju
Job Description
Dla naszego Klienta, firmy z branży farmaceutycznej - poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Quality Assurance Specialist.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna głównie za:
- Samodzielne wykonywanie i ocena badań produktów leczniczych zgodnie ze specyfikacjami/metodami badań, (w oparciu m.in. o zasady GMP i GLP)
- Przeprowadzenie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku niezgodnego ze specyfikacją
- Wykonywania analiz w ramach walidacji procesowych
- Prowadzenie dokumentacji analitycznej
Od kandydatów oczekujemy:
- Min. 2-letniego doświadczenia na analogicznym stanowisku
- Wykształcenia wyższego
- Znajomości zasad GMP oraz GLP
- Wiedzy analitycznej, znajomość technik analitycznych
- Znajomości obsługi pakietu MS Office
- Umiejętności pracy w zespole
- Dobrej znajomości języka angielskiego
Nasz Klient zapewnia:
- Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
- Pakiet benefitów,
- Szkolenia, możliwość rozwoju
Additional Information
- Last updated
- Employment type
- Full time
- Contract type
- Permanent
- Number of vacancies
- 1
- Min. experience
- No experience
- Min. education
- M.Sc
- Industry / category
- Jobs in Laboratory / Pharmacy / Biotech
