Twój rozwój. Nasza wspólna misja.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
SZUKAMY OSOBY NA STANOWISKO:
Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości
MIEJSCE PRACY: Starogard Gdański, pomorskie
Twój zakres obowiązków:
- Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API
- Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API
- Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)
- Opracowywanie, opiniowanie, zatwierdzanie dokumentacji jakościowej
- Współpraca ze specjalistami z innych obszarów organizacji (Produkcja, Kontrola Jakości i in.)
- Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych do inspekcji i audytów
- Umowę o pracę
- Premię produktywnościową
- Premię okolicznościową
- Prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie na życie
- Dofinansowanie posiłków i dojazdów do pracy
- Kartę Multisport
- System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
- Dofinansowanie wypoczynku
- Wykształcenie min. średnie, wykształcenie wyższe mile widziane (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
- Umiejętność obsługi pakietu MS Office
- Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
- Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym atutem kandydata
- Doświadczenie w pracy w obszarze Kontroli Jakości / Zapewnieniu Jakości będzie dodatkowym atutem kandydata
- Komunikatywność oraz chęć rozwoju w dynamicznym i zmieniającym się środowisku pracy
Opis stanowiska
Twój zakres obowiązków:
- Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API
- Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API
- Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)
- Opracowywanie, opiniowanie, zatwierdzanie dokumentacji jakościowej
- Współpraca ze specjalistami z innych obszarów organizacji (Produkcja, Kontrola Jakości i in.)
- Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych do inspekcji i audytów
- Umowę o pracę
- Premię produktywnościową
- Premię okolicznościową
- Prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie na życie
- Dofinansowanie posiłków i dojazdów do pracy
- Kartę Multisport
- System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
- Dofinansowanie wypoczynku
- Wykształcenie min. średnie, wykształcenie wyższe mile widziane (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
- Umiejętność obsługi pakietu MS Office
- Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
- Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym atutem kandydata
- Doświadczenie w pracy w obszarze Kontroli Jakości / Zapewnieniu Jakości będzie dodatkowym atutem kandydata
- Komunikatywność oraz chęć rozwoju w dynamicznym i zmieniającym się środowisku pracy
Dodatkowe informacje
- Ostatnia aktualizacja
- Wymiar etatu
- Pełny etat
- Rodzaj umowy
- Na czas nieokreślony
- Liczba wakatów
- 1
- Min. doświadczenie
- Bez doświadczenia
- Min. wykształcenie
- Średnie zawodowe
- Branża / kategoria
- Praca Laboratorium / Biotechnologia / Farmacja, Praca Praca na produkcji / operator maszyn, Praca Kontrola jakości / Audyt produkcji