Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.

SZUKAMY OSOBY NA STANOWISKO:

Specjalista ds. Analityki/ Specjalistka ds. Analityki

MIEJSCE PRACY: Starogard Gdański, pomorskie

Cel stanowiska

Celem stanowiska jest realizacja prac analitycznych wspierających rozwój i kontrolę substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez wykonywanie analiz, udział w opracowywaniu i wdrażaniu metod analitycznych oraz przygotowywanie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami i wymaganiami jakościowymi.

Zakres obowiązków

Analiza literatury naukowej i dokumentacji branżowej w celu doboru odpowiednich metod analitycznych dla nowych substancji farmaceutycznych.
Planowanie i realizacja powierzonych prac analitycznych zgodnie z ustalonym harmonogramem.
Prowadzenie badań analitycznych oraz przygotowywanie raportów i dokumentacji wynikowej.
Wykonywanie analiz zgodnie z obowiązującymi metodami, procedurami oraz wymaganiami jakościowymi.
Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami GMP oraz wewnętrznymi procedurami.
Udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod analitycznych.
Realizacja badań związanych z kontrolą procesów (IPC), oceną jakości substancji aktywnych oraz produktów pośrednich.
Tworzenie i aktualizacja dokumentacji GMP, w tym procedur, instrukcji, specyfikacji oraz metod badań.
Dbanie o kompletność, spójność i poprawność dokumentacji analitycznej realizowanych zadań.
Udział w przygotowywaniu instrukcji obsługi aparatury analitycznej oraz wsparcie użytkowników w codziennej pracy.
Zapewnianie wsparcia merytorycznego w zakresie zagadnień analitycznych.
Współpraca z członkami zespołu oraz dzielenie się wiedzą w zakresie realizowanych zadań analitycznych.

Oferujemy

Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
Atrakcyjne wynagrodzenie oraz system premiowy.
Prywatną opiekę medyczną.
Grupowe ubezpieczenie na życie.
Dofinansowanie posiłków, karty Multisport oraz kosztów dojazdów.
Pracowniczy Program Emerytalny.
Dofinansowanie wypoczynku oraz benefity w ramach platformy Motivizer.
Dodatkowy dzień wolny z okazji Święta Polpharmy.
Możliwość udziału w innowacyjnych projektach rozwojowych z obszaru API i oligonukleotydów.
Możliwości rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji w nowoczesnym środowisku badawczo-rozwojowym.

Wymagania

Wykształcenie wyższe w zakresie chemii, technologii chemicznej, farmacji lub pokrewnym.
Minimum 2–3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze analityki farmaceutycznej lub laboratoryjnej.
Praktyczna wiedza z zakresu analityki substancji aktywnych (API); znajomość analityki oligonukleotydów będzie dodatkowym atutem.
Dobra znajomość języka angielskiego, w tym podstawowej terminologii specjalistycznej.
Doświadczenie w pracy z technikami analitycznymi, takimi jak HPLC, UPLC, IC, GC lub techniki sprzężone z detekcją MS.
Podstawowa znajomość technik oczyszczania substancji aktywnych będzie dodatkowym atutem.
Znajomość podstawowych wymagań GMP oraz wytycznych ICH, Ph. Eur. lub USP dotyczących badań analitycznych.
Doświadczenie lub udział w opracowywaniu, transferze lub walidacji metod analitycznych.
Umiejętność pracy z oprogramowaniem dedykowanym aparaturze analitycznej.
Wysoko rozwinięte umiejętności współpracy, komunikacji i dzielenia się wiedzą.

Opis stanowiska