This Job Offer is no longer active.

SIRE Life Sciences®

Validation Specialist QA / Permanent / Regio Nijmegen / Uitdagende functie een in groot, internation


SIRE Life Sciences®

Validation Specialist QA / Permanent / Regio Nijmegen / Uitdagende functie een in groot, internation

Location: Netherlands
SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Gelderland Netherlands.

The Company

Internationale en groeiende klant welke zich richt op een toegankelijke zorg voor iedereen.

Role Description

Als Specialist QA ben je verantwoordelijk voor uitvoering van kwalificatie werkzaamheden. Daarnaast ondersteun je het kwaliteitsteam in het implementeren en uitbouwen van het kwaliteitssysteem en compliancy.

Responsibilities

- Kwalificatie & validatie
- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits

Requirements

- Een ruime ervaring en affiniteit in Quality Assurance in een Life Science omgeving
- AFgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
SIRE Life Sciences®

Job Description

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Gelderland Netherlands.

The Company

Internationale en groeiende klant welke zich richt op een toegankelijke zorg voor iedereen.

Role Description

Als Specialist QA ben je verantwoordelijk voor uitvoering van kwalificatie werkzaamheden. Daarnaast ondersteun je het kwaliteitsteam in het implementeren en uitbouwen van het kwaliteitssysteem en compliancy.

Responsibilities

- Kwalificatie & validatie
- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits

Requirements

- Een ruime ervaring en affiniteit in Quality Assurance in een Life Science omgeving
- AFgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.

Additional Information

Last updated
Employment type
Full time
Contract type
Self employed
Number of vacancies
1
Min. experience
Two years
Min. education
Bachelor
Industry / category
Jobs in Quality Control / Production Audit