Dziękujemy za korzystanie z infoPraca.pl. Data wydruku 14/10/2019.

Validation Site Manager (QA) / Region Antwerp / Permanent / Life Science Sector / Salary € 4500 - €

Belgium, zagranica

SIRE Life Sciences®

Opis stanowiska pracy

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical and Healthcare organisation, based in Antwerpen Belgium.

The Company

Onze klant is een groot, internationaal bedrijf wat opereert in de Life Sciences industrie.

Role Description

In deze rol bent u verantwoordelijk voor het validatie team waarin u de Site ondersteunt in het ontwikkelen, implementeren en pragmatisch verbeteren van validatie processen in lijn met cGMP vereisten. Jouw hoofdverantwoordelijkheid bestaat uit het samenstellen, uitvoeren en coördineren van diverse validatie activiteiten. Een goede samenwerking met QA Compliance is hierbij essentieel.

Responsibilities

- Verhogen van compliance niveau in de productie
- Bewaken van cGMP en kwalificatie-aspecten in projecten
- Ondersteunen bij bezoek, audits of contacten met Regulatory agentschappen.
- Aansturen en coachen van validatie team
- Ontwikkelen, implementeren en pragmatisch verbeteren van validatie processen in lijn met cGMP vereisten
- Samenstellen, uitvoeren en coördineren van diverse validatie activiteiten

Requirements

- MSc. Life Sciences;
- Expertise op het gebied van validatie volgens de laatste industry practices/cGMP
- People management skills
- Ervaring met FDA Regulated Industries

Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Martijn van Nieuwenhovensss

Prezentacja firmy

SIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the... recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science.   Rozwiń

Informacje dodatkowe

Ostatnia aktualizacja:
09/09/2019
Wymiar etatu:
Pełny etat
Rodzaj umowy:
Własna działalność gospodarcza
Liczba wakatów:
1
Min. doświadczenie:
2 lata
Min. wykształcenie:
Wyższe licencjackie
Branża / kategoria:
Praca Kontrola jakości
do góry