SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Zuid-Holland Netherlands.

The Company

.

Role Description

Quality Control is onderdeel van de One Lab Laboratories en is verantwoordelijk voor het testen en vrijgeven van grondstoffen voor de productie en voor het testen van monsters, operators en ruimtes uit en van het productieproces. De QC-IPC afdeling is verantwoordelijk voor de uitvoering van diverse testen voor alle routine proces monsters die worden genomen bij onder andere fermentatie en de purificatie afdelingen Primairy Recovery en Down Stream Processing, maar ook de monsters van interne en externe JBV (proces)validaties. Dit alles conform de richtlijnen voor Good Manufacturing Practices (GMP) / Good Laboratorium Practices (GLP). Voor de afdeling QC-IPC zoeken we een ervaren Technician.

Responsibilities

Je zult deelmaken van een divers en enthousiast team, waar ruimte is voor persoonlijke ontwikkeling op diverse gebieden. De afdeling heeft als kerndoel om processen te verbeteren volgens Lean tools, waarin eigen initiaven worden gestimuleerd. Je bent verantwoordelijk voor de uitvoering van verschillende laboratoriumtesten conform GMP/GLP. Op de afdeling IPC krijg je te maken met o.a. de volgende testen: Endotoxine, OD280, HPLC, Phast IEF, DRID, ELISA, DNA-hybridisatie, TOC, qPCR.

Daarnaast houd jij je bezig met:
• Verzorging van een nauwkeurige administratie, zodat terugzoeken van gegevens in het kader van kwaliteitsborging eenvoudig is.
• Uitvoeren van een extra taak of deelname in een project naast je reguliere taken in overleg met je teamleader.

Requirements

• MLO of HLO-diploma richting Biotechnilogie, biochemie, klinische/analytische chemie
• Grote mate van accuratesse, initiatief nemen en zelfstandigheid
• Teamspeler
• GMP ervaring is een pre
• Goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid in Nederlands en Engels

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ravi Ramnarain Singh.