Sr. Regulatory Affairs Manager
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Brussels Hoofdstedelijk Gewest Belgium.
- Draagt zorg voor kleinschalige projecten
- Zelfstandig opstarten en begeleiden van indieningen bij de overheid
- Het betreft nieuwe productdossiers en variaties op bestaande producten
- Ook lever je een actieve bijdrage om producten op de markt te introduceren
- ervaring in de Generieke Farmaceutice en/of OTC industrie een pré
- recente trainingen (BRAS) zijn een pré
Goede beheersing van de Nederlandse, Franse, Engelse en bij voorkeur Duitse taal
The Company
Our client is a professional Pharmaceutical organization, based in Brussel Belgium. De klant is een wereldwijd toonaangevend farmaceutisch bedrijf, gespecialiseerd in productontwikkeling.Role Description
Voor de afdeling Pharmaceutical Affairs / team Registratie wordt er een senior RA Manager gezocht. De ideale kandidaat is een ervaren Regulatory Affairs professional, is drie talig en heeft commercieel inzicht. Je werkt grotendeels vanuit huis / België maar bezoekt regelmatig Nederland voor afstemming en aansluiting met het NL team.Responsibilities
- Eerste aanspreekpunt op registratiegebied voor BELUX- Draagt zorg voor kleinschalige projecten
- Zelfstandig opstarten en begeleiden van indieningen bij de overheid
- Het betreft nieuwe productdossiers en variaties op bestaande producten
- Ook lever je een actieve bijdrage om producten op de markt te introduceren
Requirements
Meer dan vijf jaar ervaring in Regulatory Affairs- ervaring in de Generieke Farmaceutice en/of OTC industrie een pré
- recente trainingen (BRAS) zijn een pré
Goede beheersing van de Nederlandse, Franse, Engelse en bij voorkeur Duitse taal
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.