Sr. Quality Compliance Officer
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Holland Netherlands.
+ Het tijdig samenstellen van antwoorden op audit rapporten. Het uitgeven van specifieke CAPA's als gevolg van de antwoorden op audit rapporten.
+ Het volgen van actiepunten (CAPA).
+ Het bewaken van specifieke KPIs op deze CAPA's.
+ Meerjarige ervaring in de farmacie (bij voorkeur in een productie of QC omgeving)
+ Aantoonbare ervaring op het gebied van Quality Assurance / Quality Compliance in een productieorganisatie
+ Kennis van farmaceutische kwaliteitssystemen en productieprocessen
+ Beheersing van de Nederlandse & Engelse taal in woord en geschrift
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Suleyman Ekiz.
The Company
Een van de grootste farmaceutische bedrijven ter wereld.Role Description
Het toetsen van de GMP compliance status van Pharmachemie Operations en/of zijn leveranciers tegen de vigerende GMP richtlijnen. Zo ook de global standaarden en initiëren / begeleiden van verbeteracties.Responsibilities
+ Assisteren bij het plannen, coördineren en begeleiden van audits en inspecties bij bedrijven, overheden en opdrachtgevers in de voorbereiding, activiteiten in de ‘front office’ en ‘back office’.+ Het tijdig samenstellen van antwoorden op audit rapporten. Het uitgeven van specifieke CAPA's als gevolg van de antwoorden op audit rapporten.
+ Het volgen van actiepunten (CAPA).
+ Het bewaken van specifieke KPIs op deze CAPA's.
Requirements
+ Bachelor+ / Master in chemistry or pharmacy+ Meerjarige ervaring in de farmacie (bij voorkeur in een productie of QC omgeving)
+ Aantoonbare ervaring op het gebied van Quality Assurance / Quality Compliance in een productieorganisatie
+ Kennis van farmaceutische kwaliteitssystemen en productieprocessen
+ Beheersing van de Nederlandse & Engelse taal in woord en geschrift
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Suleyman Ekiz.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
