Twój rozwój. Nasza wspólna misja.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
SZUKAMY OSOBY NA STANOWISKO:
Specjalista (-ka) ds. Analityki (umowa na zastępstwo)
MIEJSCE PRACY: Starogard Gdański, pomorskie
- Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych
- Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych
- Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie raportów z wykonanych badań
- Wykonywanie badań substancji według metod/norm analitycznych
- Prowadzenie dokumentacji z przeprowadzanych badań w oparciu o uzyskane wyniki, własną wiedzę oraz obowiązujące procedury i zasady GMP
- Opracowywanie nowych oraz udoskonalanie istniejących metod kontroli analitycznej
- Wykonywanie bieżących badań analitycznych substancji farmaceutycznych i biegnących procesów (tzw. IPC) oraz dokonywanie ich oceny jakościowej
- Opracowywanie dokumentacji GMP tzn. procedur, instrukcji, specyfikacji, metody badań, instrukcji IPC itp. zgodnie z obowiązującymi zasadami
- Sprawowanie nadzoru nad kompletnością i poprawnością dokumentacji analitycznej do projektów
- Opracowywanie instrukcji obsługi przydzielonej aparatury fizykochemicznej i urządzeń nowo instalowanych i uruchamianych oraz prowadzenie szkoleń z ich obsługi
- Wykształcenie wyższe chemiczne lub farmaceutyczne
- Wiedza i doświadczenie z zakresu analityki substancji aktywnych (tzw. API)
- Minimum 3-letnie doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku
- Bardzo dobra znajomość technik analitycznych: HPLC, UPLC, GC, IC, LC-MS, GC-MS
- Doświadczenie z zakresu znajomości i stosowania wytycznych ICH, Ph. Eur. oraz USP związanych z substancjami aktywnymi
- Umiejętność zaplanowania i przeprowadzenia walidacji metod analitycznych
- Znajomość oprogramowania do aparatury analitycznej
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w tym słownictwo specjalistyczne)
- Umowę o pracę na zastępstwo
- Wynagrodzenie podstawowe + premia
- Prywatną opiekę medyczną
- Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenia na życie
- Dofinansowanie do posiłków i karty Multisport
- Dofinansowanie do dojazdów do pracy
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
- Dofinansowanie wypoczynku
- Punkty w kafeterii MyBenefit
- Dodatkowy dzień wolny z okazji Święta Polpharmy
- Ciekawą pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej specjalizującej się w produkcji substancji aktywnych (API - Active Pharmaceutical Ingredient)
Opis stanowiska
- Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych
- Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych
- Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie raportów z wykonanych badań
- Wykonywanie badań substancji według metod/norm analitycznych
- Prowadzenie dokumentacji z przeprowadzanych badań w oparciu o uzyskane wyniki, własną wiedzę oraz obowiązujące procedury i zasady GMP
- Opracowywanie nowych oraz udoskonalanie istniejących metod kontroli analitycznej
- Wykonywanie bieżących badań analitycznych substancji farmaceutycznych i biegnących procesów (tzw. IPC) oraz dokonywanie ich oceny jakościowej
- Opracowywanie dokumentacji GMP tzn. procedur, instrukcji, specyfikacji, metody badań, instrukcji IPC itp. zgodnie z obowiązującymi zasadami
- Sprawowanie nadzoru nad kompletnością i poprawnością dokumentacji analitycznej do projektów
- Opracowywanie instrukcji obsługi przydzielonej aparatury fizykochemicznej i urządzeń nowo instalowanych i uruchamianych oraz prowadzenie szkoleń z ich obsługi
- Wykształcenie wyższe chemiczne lub farmaceutyczne
- Wiedza i doświadczenie z zakresu analityki substancji aktywnych (tzw. API)
- Minimum 3-letnie doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku
- Bardzo dobra znajomość technik analitycznych: HPLC, UPLC, GC, IC, LC-MS, GC-MS
- Doświadczenie z zakresu znajomości i stosowania wytycznych ICH, Ph. Eur. oraz USP związanych z substancjami aktywnymi
- Umiejętność zaplanowania i przeprowadzenia walidacji metod analitycznych
- Znajomość oprogramowania do aparatury analitycznej
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w tym słownictwo specjalistyczne)
- Umowę o pracę na zastępstwo
- Wynagrodzenie podstawowe + premia
- Prywatną opiekę medyczną
- Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenia na życie
- Dofinansowanie do posiłków i karty Multisport
- Dofinansowanie do dojazdów do pracy
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
- Dofinansowanie wypoczynku
- Punkty w kafeterii MyBenefit
- Dodatkowy dzień wolny z okazji Święta Polpharmy
- Ciekawą pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej specjalizującej się w produkcji substancji aktywnych (API - Active Pharmaceutical Ingredient)
Dodatkowe informacje
- Ostatnia aktualizacja
- Wymiar etatu
- Pełny etat
- Rodzaj umowy
- Umowa na zastępstwo
- Liczba wakatów
- 1
- Min. doświadczenie
- Od 3 do 5 lat
- Min. wykształcenie
- Wyższe magisterskie
- Branża / kategoria
- Praca Laboratorium / Farmacja / Biotechnologia
