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Regulatory Regional Manager EU

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Regulatory Regional Manager EU

Location: Germany
SIRE® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life Sciences Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life Sciences Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

The Company

Our client is a world leading company in the pharmaceutical industry.

Role Description

Our client is looking for a new Regulatory Affairs Manager who will provide his/her experience in regional matters.

Responsibilities

Investigation, observation, and adaptation to regulatory shifts and changes
Accountable for management of regulatory procedures as well as the documentation for regional submissions with optimal outcome orientation
Responsible for successful working relationships with regional Health Authorities
Representative of the company with excellent expertise for regulatory matters
Preparation and contribution to briefing packages for Health Authority meetings
Compilation of relevant high quality license renewals

Requirements

Studies completed with a science degree and at least 5 years of regulatory experience
Expertise in the pharmaceutical industry
Understanding of the principles of GMP, GCP and GLP
Proven leaderships skills
Flexibility in the day to day business
“Helicopter view” for relevant opportunities/strategies
Knowledgeable in regulatory guidelines and legislative requirements of international as well as regional Regulatory Authorities

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Robbert Roos auf.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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