Quality control officer (validatie)
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Oost-Vlaanderen Belgium.
- Je staat in voor het valideren van verschillende analytische methodes
- Je kalibreert en kwalificeert de verschillende toestellen
- Je zorgt mee voor de goede uitvoering van de GMP normen
- Je komt te werken binnen het R&D labo als QC analist
- Je hebt een grondige kennis van HPLC (min. 2 jaar)
- Je hebt kennis van kwalititeitsrichtlijnen (ISO 17025, GLP of GMP)
- Je bent leergierig en kan goed samenwerken in een team
- Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands/Engels
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Valentijn de Krom.
The Company
Voor de grootste clinical CMO in Europa zijn wij momenteel op zoek naar een laborant met minimaal 2 jaar ervaring aan analytisch chemische technieken. Je komt te werken binnen het R&D labo waar er onderzoek er medicijnen worden geproduceerd/ontwikkeld voor klinische studies.Role Description
Binnen het bedrijf sta je mee in voor de kwaliteitscontroles van de farmaceutische producten die gebruikt worden tijdens klinische studies. De testen die je uitvoert zijn onder meer HPLC, dissolutietesten, KF, titraties en natchemische testen. Omdat er alleen maar op projectmatige basis gewerkt wordt, dienen er ook veel methodevalidaties uitgevoerd te worden binnen het labo. De validaties voer je zelf uit alsook de kalibraties en implementaties van apparatuur.Responsibilities
- Je voert analytisch chemische testen uit (HPLC, UV-VIS, KF, natchemische testen)- Je staat in voor het valideren van verschillende analytische methodes
- Je kalibreert en kwalificeert de verschillende toestellen
- Je zorgt mee voor de goede uitvoering van de GMP normen
- Je komt te werken binnen het R&D labo als QC analist
Requirements
- Je bezit minimaal een bachelor in de Life Sciences sector of gelijkwaardig door ervaring- Je hebt een grondige kennis van HPLC (min. 2 jaar)
- Je hebt kennis van kwalititeitsrichtlijnen (ISO 17025, GLP of GMP)
- Je bent leergierig en kan goed samenwerken in een team
- Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands/Engels
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Valentijn de Krom.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
