SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Anvers Belgium.

The Company

Onze internationale klant produceert en ontwikkelt medicijnen die bijdragen aan de gezondheid en welzijn van iedereen. Daarbij werken ze aan een kwaliteitsvolle, betaalbare en toegankelijke gezondheidszorg voor iedereen.

Role Description

De afdeling Quality Control (QC) is verantwoordelijk voor release testing van de grondstoffen en actieve ingredienten, het testen van process intermediaren, en na afvulling kwaliteitscontrole van finished procucts en stabiliteitsstudies.

In deze functie als Project Lead valt u onder deze QC afdeling. Dit labo beheerst een diversiteit aan analytische als bioanalytische technieken. Je bent werkzaam in de project-organisatie van deze afdeling, die verantwoordelijk is voor de coördinatie en uitwerking van QC deliverables binnen site critical projects.

Responsibilities

- Je bent eindverantwoordelijk voor de kwaliteit en tijdige afwerking van de QC deliverables
- Aansturen en coachen van je project team (2-5 FTe)
- Opstellen, beheer en onderhoud van de Project planning
- Risico-analyses tav project
- Faciliteren in het oplossen van issues en bewaakt de kwaliteit van het onderzoek en CAPA's
- Eindverantwoordelijke voor documentatie
- Meedenken in procesverbeteringen (continuous improvement)

Requirements

- 4 jaar + Ervaring in Pharma / GMP / QC
- Kennis van Project management; Validatie; Analytisch chemische technieken
- Kunnen prioriteren / Stressbestendig
- Coaching & Kunnen motiveren van mensen
- Uitstekende beheersing van Nederlandse en Engelse taal.

Opleidingen die de voorkeur hebben:
- Master (industrie)apotheke
- Master analytische chemie
- Master biochemie
- Bio-ingenieur chemie/cel-en genbiotechnologie
- Industrieel ingenieur chemie/biochemie

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Valentijn de Krom.