QC Manager
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical and Chemicals organisation, based in Antwerpen Belgium.
- Je woont meetings bij met externe klanten, contractlabo's en QA/RA afdelingen
- Dagelijkse leiding van analisten (troubleshooting support)
- Je maakt deel uit van het QC Management team (kaderpersoneel)
- Je zorgt voor trainingen, planningen, continuous improvement en OOS procedures.
- Kennis van HPLC, GC, titraties en KF
- 3-5y ervaring binnen een GMP omgeving
- Je beschikt over de nodige IT skills
- Ervaring met Lean/Sigma is een plus
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Seppe Verhoeven.
The Company
Voor een farmaceutische CMO in regio Antwerpen zijn wij op zoek naar een QC Manager. Het bedrijf is marktleider in het aanmaken van active pharmaceutical ingrediënts en heeft wereldwijd een zeer groot klantenbestand.Role Description
Je taak bestaat erin om het dagelijkse analytical transfer lab te managen. Je hebt de dagelijkse leiding over de verschillende analytische transfers die uitgevoerde worden van externe laboratoria naar het interne laboratorium. Hierbij ben je verantwoordelijk voor alles in verband met complexe troubleshooting, regulatory affairs of vragen van klanten. Je bent ook de eerste contact persoon naar de buitenwereld toe en verzorgt alles van documentatie voor de transfers.Responsibilities
- Je maakt alle documentatie op en zorgt voor stabiliteitstudies.- Je woont meetings bij met externe klanten, contractlabo's en QA/RA afdelingen
- Dagelijkse leiding van analisten (troubleshooting support)
- Je maakt deel uit van het QC Management team (kaderpersoneel)
- Je zorgt voor trainingen, planningen, continuous improvement en OOS procedures.
Requirements
- Minimaal een Master in een wetenschappelijke richting- Kennis van HPLC, GC, titraties en KF
- 3-5y ervaring binnen een GMP omgeving
- Je beschikt over de nodige IT skills
- Ervaring met Lean/Sigma is een plus
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Other information
We zijn op zoek naar iemand die wil doorgroeien naar hogere managementposities waarbij er gefocust wordt op zelfontwikkeling door trainingen en een internationale GMP omgeving.Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Seppe Verhoeven.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
