Ustawienia powiadomienia o ofertach zostały zapisane.
Twoje powiadomienie o ofertach pracy zostało utworzone poprawnie. Pamiętaj, że aby zacząć otrzymywać job alert, musisz najpierw potwierdzić rejestrację w serwisie, którą przesłaliśmy na Twój adres email..
Adres e-mail powinien mieć następujący format name@example.com.
Podany adres e-mail już istnieje. .
Posiadasz maksymalną liczbę powiadomień. Zobacz aktualny stan i wprowadź ewentualne modyfikacje.
Subskrypcja powiadomień powiodła się. Będziesz jednym z pierwszych, którzy dowiedzą się o podobnych zleceniach. Zawsze możesz zmienić wyrażone uprawnienia w ustawieniach przeglądarki.
Dziękujemy za korzystanie z infoPraca.pl. Data wydruku 18/04/2021.
Globally operating company is active in, among others, Medical Devices. Our client attracts ambitious international talent and offers enough opportunities to grow within the organization.
Role Description
In your role as Quality Specialist you will be responsible for the procedures and strategies that are dedicated to provide data within the quality system. You will take the lead in various projects related to computer system validation. You will support the department with your knowledge and experience of product development and quality management. Furthermore, you are involved with risk management and change control procedures where you will indicate changes and points of improvement for the QMS. This project is set till the end of the year and will be extended in the new year.
Responsibilities
Your main focus is to support the department of new products that need to be aligned with the ISO 13485 and related regulations. In addition, on a daily basis you are involved with: • Development of strategic plans and implementation tools for the improvement of the Quality Management System • Gain insight into possible points of improvements for the QMS according to ISO 13485 and IEC62304 standards • Providing support to management in set up of QA/RA processes • Execution of risk management and related procedures • Management and control of QMS documentation and reviewing these documents • You will be on track with the latest developments and changes of QA within the Medical Devices sector, involving regulations & legislation such as the MDR and FDA
Requirements
• Bachelor in Life Sciences • Minimal 2 years of experience with QA within the Medical devices • Proven experience with the maintenance and improvement of QMS according ISO 13485 and IEC standards such as IEC 62304 • Excellent knowledge of American and European legislation and regulations • Fluent Dutch language and business proficiency English • Critical scope and excellent analytical skills • Team player, yet individual operator
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ewout de Jong.
Prezentacja firmy
SIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the...recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Rozwiń
Informacje dodatkowe
Ostatnia aktualizacja:
15/03/2021
Wymiar etatu:
Pełny etat
Rodzaj umowy:
Własna działalność gospodarcza
Liczba wakatów:
1
Min. doświadczenie:
2 lata
Min. wykształcenie:
Wyższe licencjackie
Branża / kategoria:
Praca Kontrola jakości
Otrzymuj podobne oferty pracy na ekranie swojego urządzenia
Zapisani kandydaci otrzymują informacje jako pierwsi.
W serwisie www.infopraca.pl korzystamy z plików cookies, aby nasz serwis lepiej spełniał Państwa oczekiwania. W każdej chwili można zrezygnować z ich obsługi, zmieniając ustawienia przeglądarki. Szczegółowe informacje są dostępne w Polityce prywatności ››