QA Specialist import/export / Farma / Regio Rotterdam
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Zuid-Holland Netherlands.
- Je traint en toetst medewerkers op de productievloer;
- Je bent verantwoordelijk voor klantenklachten, deviaties en CAPA's;
- Je voert validaties en controles uit;
- Je werkt mee aan projecten om de bedrijfsvoering FMD-compliant te maken.
- 3-5 jaar werkervaring binnen de farmaceutische industrie;
- Werkervaring met GMP (GDP is een plus);
- Je bent collegiaal, communicatief sterk en zelfverzekerd;
- Ervaring met leidinggeven en werken met FMD is een plus.
- flexibele werktijden
- een 13e maand
- 30 vakantiedagen
- de mogelijkheid om jezelf echt als QA expert te ontwikkelen (bijv. QP, auditor, Senior QA Manager, Operations Manager, RP)
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
The Company
Wereldwijd zijn zij marktleider als het gaat om de productie en distributie van farmaceutische producten naar bedrijven binnen en buiten Europa.Role Description
Jij geeft leiding aan 4 QA officers en daarnaast ben je verantwoordelijk voor het onderhouden van de QMS volgens GMP en GDP normen. Je zal nauw samenwerken met de QP en operations, en gezamenlijk zijn jullie verantwoordelijk voor het volledige proces op de locatie. Naast de gebruikelijke QA werkzaamheden speel je ook een belangrijke rol bij het FMD-compliant maken van de procedures en systemen op de locatie.Responsibilities
- Je bent verantwoordelijk voor de bezetting op werkvloer en begeleid de QA officers bij hun werk;- Je traint en toetst medewerkers op de productievloer;
- Je bent verantwoordelijk voor klantenklachten, deviaties en CAPA's;
- Je voert validaties en controles uit;
- Je werkt mee aan projecten om de bedrijfsvoering FMD-compliant te maken.
Requirements
- Een HBO of Master diploma;- 3-5 jaar werkervaring binnen de farmaceutische industrie;
- Werkervaring met GMP (GDP is een plus);
- Je bent collegiaal, communicatief sterk en zelfverzekerd;
- Ervaring met leidinggeven en werken met FMD is een plus.
Other information
Onze klant biedt:- flexibele werktijden
- een 13e maand
- 30 vakantiedagen
- de mogelijkheid om jezelf echt als QA expert te ontwikkelen (bijv. QP, auditor, Senior QA Manager, Operations Manager, RP)
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
