QA Officer (8 maanden, start medio Maart)
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Antwerpen Belgium.
- batch record reviewing;
- onderzoeken van klachten en afwijkingen;
- uitvoeren van kwalificaties en validaties;
- opmaken of reviewen van procedures;
- opmaken van kwaliteit-gerelateerde rapporten;
- bachelor diploma (Master of PhD is een plus);
- GMP ervaring is vereist
- beheersing van de Nederlandse en Engelse taal (in woord en geschrift)
- administratief sterk;
- je hebt oog voor details en je bent nauwkeurig;
- 40 uur per weel; 1 dag ADV/maand
- gevarieerd takenpakket, interactief met andere afdelingen, open bedrijfscultuur met directe communicatie.
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
The Company
Deze farmaceutische CMO biedt een tijdelijke fulltime positie aan voor een QA Officer. Deze organisatie is gespecialiseerd in het mengen en verpakken van poeders en vloeistoffen voor een breed scala aan internationale bedrijven.Role Description
Het betreft een tijdelijke positie 8 maanden waarbij je verantwoordelijk bent voor:Responsibilities
- change control;- batch record reviewing;
- onderzoeken van klachten en afwijkingen;
- uitvoeren van kwalificaties en validaties;
- opmaken of reviewen van procedures;
- opmaken van kwaliteit-gerelateerde rapporten;
Requirements
Om voor de functie in aanmerking te komen, moet je aan de volgende voorwaarden voldoen:- bachelor diploma (Master of PhD is een plus);
- GMP ervaring is vereist
- beheersing van de Nederlandse en Engelse taal (in woord en geschrift)
- administratief sterk;
- je hebt oog voor details en je bent nauwkeurig;
Other information
- contract bepaalde duur- 40 uur per weel; 1 dag ADV/maand
- gevarieerd takenpakket, interactief met andere afdelingen, open bedrijfscultuur met directe communicatie.
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
Job Description
SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Antwerpen Belgium.
- batch record reviewing;
- onderzoeken van klachten en afwijkingen;
- uitvoeren van kwalificaties en validaties;
- opmaken of reviewen van procedures;
- opmaken van kwaliteit-gerelateerde rapporten;
- bachelor diploma (Master of PhD is een plus);
- GMP ervaring is vereist
- beheersing van de Nederlandse en Engelse taal (in woord en geschrift)
- administratief sterk;
- je hebt oog voor details en je bent nauwkeurig;
- 40 uur per weel; 1 dag ADV/maand
- gevarieerd takenpakket, interactief met andere afdelingen, open bedrijfscultuur met directe communicatie.
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
The Company
Deze farmaceutische CMO biedt een tijdelijke fulltime positie aan voor een QA Officer. Deze organisatie is gespecialiseerd in het mengen en verpakken van poeders en vloeistoffen voor een breed scala aan internationale bedrijven.Role Description
Het betreft een tijdelijke positie 8 maanden waarbij je verantwoordelijk bent voor:Responsibilities
- change control;- batch record reviewing;
- onderzoeken van klachten en afwijkingen;
- uitvoeren van kwalificaties en validaties;
- opmaken of reviewen van procedures;
- opmaken van kwaliteit-gerelateerde rapporten;
Requirements
Om voor de functie in aanmerking te komen, moet je aan de volgende voorwaarden voldoen:- bachelor diploma (Master of PhD is een plus);
- GMP ervaring is vereist
- beheersing van de Nederlandse en Engelse taal (in woord en geschrift)
- administratief sterk;
- je hebt oog voor details en je bent nauwkeurig;
Other information
- contract bepaalde duur- 40 uur per weel; 1 dag ADV/maand
- gevarieerd takenpakket, interactief met andere afdelingen, open bedrijfscultuur met directe communicatie.
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
Additional Information
- Last updated
- Employment type
- Full time
- Contract type
- Self employed
- Number of vacancies
- 1
- Min. experience
- Two years
- Min. education
- Bachelor
- Industry / category
- Jobs in Quality Control / Production Audit
