QA en RA Specialist / Rotterdam / GMP kennis vereist / 60-80K per jaar
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Food and Pharmaceutical organisation, based in Zuid-Holland Netherlands.
- ontwikkelen van een digitaal RA/QA documentatie systeem in lijn met de behoefte en de relevante regelgeving
- uitvoeren van audits en het afhandelen van klachten
- je bent het eerste aanspreekpunt voor kwaliteit
- je werkt veel samen met R&D en Operations
- Minimaal een afgeronde Bachelor in de richting van Pharmaceutische productie of een soortgelijke opleiding (schekunde/chemie)
- Je hebt goede kennis van kwaliteitssystemen GMP en ISO normeringen
- Je hebt een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Vincent van Straten.
The Company
Deze organisatie is Europees Marktleider in het creëren van op maat gemaakte voedingsupplementen voor de medische voeding. Particulieren die gericht zijn op afvallen kunnen bij deze organisatie terecht voor een op maat gemaakt advies.Role Description
Je zorgt ervoor dat de producten en bijbehorende informatiedragers en dossiers voldoen aan de van toepassing zijde wet- en regelgeving op het gebied van kwaliteit en Regulatory Affairs. Met het hele team ben je aan het werk om dit proces volledig op poten te krijgen. De ambitie van deze organisatie is doorgroeien naar Global marktleider!Responsibilities
- handhaven/ verbeteren van het HACCP/GMP systeem en het dossier met productspecificaties, analyserapporten en certificaten- ontwikkelen van een digitaal RA/QA documentatie systeem in lijn met de behoefte en de relevante regelgeving
- uitvoeren van audits en het afhandelen van klachten
- je bent het eerste aanspreekpunt voor kwaliteit
- je werkt veel samen met R&D en Operations
Requirements
- Minimaal 8 jaar werkervaring in een soortgelijke functie- Minimaal een afgeronde Bachelor in de richting van Pharmaceutische productie of een soortgelijke opleiding (schekunde/chemie)
- Je hebt goede kennis van kwaliteitssystemen GMP en ISO normeringen
- Je hebt een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Vincent van Straten.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
