SIRE Life Sciences®

QA Director (QMS)

Location: Netherlands
SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Holland Netherlands.

The Company

Ben je ervaren in de implementatie van kwaliteitsmanagementsystemen? Ben je klaar voor je volgende uitdaging en wil je deel uitmaken van een wereldwijde leider in de gezondheidszorg? Deze opdrachtgever in Haarlem biedt een geweldige kans voor een Director QA QMS

Role Description

In deze sleutelrol (mbt inspectiebereidheid) ben je verantwoordelijk voor de implementatie en het onderhoud van het Quality Management System (QMS). Je zorgt ervoor dat wordt voldaan aan de QMS-vereisten en -procedures. Ook ben je verantwoordelijk voor het toezicht en activiteiten mbt het kwaliteitsrisicobeheer, change management, qualifications, validations en relevante GMP/GDP training.

Responsibilities

-beheer en controle van het Quality Management System (QMS);
-people management. Bijdragen aan de werving & selectie, het behoud van medewerkers, de ontwikkeling en uitvoering van trainingsprogramma's en KPI's;
-zorgdragen dat het documentatiebeheersysteem voldoet aan de bedrijfsvereisten;
-zorgdragen voor het change management-systeem om de impact van wijzigingen op een product, gevalideerde processen, testmethoden, specificaties, -
regelgevingsaanvragen en GMP-documenten te beoordelen;
-controleren en goedkeuren van validatie masterplannen en de documentatie mbt kwalificatie- en valideringsactiviteiten;
-zorgdragen voor voor een adequaat trainingssysteem voor al het personeel dat betrokken is bij GMP-activiteiten;

Requirements

-master's Degree in Farmacie, Life Sciences Engineering
-minimaal 6 jaar ervaring in een farmaceutische omgeving, bij voorkeur op een productieomgeving;
-aantoonbare kennis van voorschriften voor wereldwijde gezondheidsautoriteiten
-bij voorkeur een certified Quality Person;
-aantoonbare leiderschapsvaardigheden, ervaring met change management met de focus op continue improvement;

Other information

-competitief salaris
-30 vakantiedagen;
-pensioenplan;
-reiskostenvergoeding;

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
SIRE Life Sciences®

Czy chcesz otrzymywać oferty pracy na podobne stanowiska?

Utwórz powiadomienie e-mail
Zapisz mnie

Zapisani kandydaci otrzymują informacje jako pierwsi.

Podziel się ze znajomymi