SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Onze klant is een professionele Pharmaceutical organisatie in Noord-Brabant, Netherlands.

The Company

Dit farmaceutische bedrijf is gefocust op de registratie, marketing en verkoop van kwalitatief hoogwaardige generieke geneesmiddelen.

Role Description

In deze functie ben jij verantwoordelijk voor het communiceren en controleren van de kwaliteitsstandaarden waarbinnen onze loonfabrieken produceren.

Responsibilities

Je bent verantwoordelijk voor het communiceren van farmaceutische informatie uit de productdossier en het vastleggen van GMP contracten bij onze loonfabrikanten.

Daarnaast zal je toetsen of de loonfabrikanten produceren naar de gemaakte afspraken in het GMP contract.

Je gaat een belangrijke rol spelen het verwerken van change control informatie.

- Je bent medeverantwoordelijk voor product kwalificatie.

- De periodieke quality review valt ook onder de verantwoordelijkheid van het team.

Requirements

HBO opleiding gericht op de farmacie.

Werkervaring binnen de QA.

Ervaring met kwaliteitszorgsystemen en GMP.

Uitstekend in Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.