Projektmanager
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein internationales pharmazeutisches Unternehmen und ist aktuell am Standort Ingelheim am Rhein auf der Suche nach einem Projektmanager für Fertigproduktentwicklung.
ROLE DESCRIPTION
Der Project Manager Finished Product Development ist zuständig für die Durchführung der Arzneimittelentwicklung und entstehende Probleme zu lösen. Dazu zöhlt die Koordination mit allen relevanten Abteilungen und die Zusammenarbeit mit Geschäftspartnern. SIe steuern planen und führen das gesamte Projekt für Fertigarzneimittel aus.
RESPONSIBILITIES
- Planung/ Steuerung der galenischen und analytischen Entwicklung von (auch sterilen und/oder hochpotenten) Fertigarzneimitteln
- Bewertung von möglichen Fertigproduktentwicklungsprojekten auf galenische, analytische und kommerzielle Machbarkeit
- Koordination und Betreuung von Bioäquivalenzstudien und anderen Zulassungsverfahren
- Identifikation und Steuerung geeigneter Herstellungspartner
- Erstellung und AUfsetzen der Verträge
- Koordination von relevanten Abteilungen und Geschäftspartnern
REQUIREMENTS
- Naturwissenschaftliches Studium ( Pharmazie/ Biotechnologie), Promotion in Pharmazeutischer Technologie oder Analytik von Vorteil
- Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung und Fertigung von sterilen Fertigarzneimitteln (basierend auf generischen Wirkstoffen)
- Nachgewiesene Galenische Expertise
- Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit und Eigeninitiative sowie Serviceorientierung
- Bereitschaft zu Reisetätigkeit
- Gute Kenntnisse im Umgang mit GxP,
- fließende Deutsch und ENglischkenntnisse
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.
