Methode validatie Analytical supervisor
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Antwerpen Belgium.
- je verzorgt de planning van het R&D labo, optimaliseert de werking en verzekert daarbij het naleven van GMP regelgeving.
- je beheert het redactioneel werk ivm de R&D labo activiteiten (protocols, rapporten).
- je neemt de algemene organisatie van het labo (waarin ook het stabiliteitsteam werkt) op je en bevordert een positief werkklimaat. Je gaat een open communicatie aan.
- Minimaal 3 jaar ervaring met Methode ontwikkeling onder GMP regelgeving
- Je hebt uitstekende kennis van HPLC, UPLC, GC en verschillende detectie technieken
- Een eerste ervaring als peoplemanager is een plus
- Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en hebt een grondige kennis van het Engels
- Je gaat een open communicatie aan en kan andere motiveren
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Valentijn de Krom
The Company
Voor een farmaceutische klant van ons in Breda zijn wij op zoek naar een Analytical Development Supervisor. Het bedrijf is een zeer sterk groeiend familiebedrijf dat zowel actief is in de veterinaire sector als de humane sector.Role Description
Je komt te werken binnen het R&D labo als supervisor over een team van 2 personen. Je houdt je vooral bezig met methode ontwikkeling, validaties en troubleshooting tijdens de ontwikkelingen en validaties. Daarnaast heb je ook de verantwoordelijkheid over de organisatie van het stabiliteitsteam waarin een 5-tal personen werken.Responsibilities
- je begeleidt de ontwikkeling en validatie van analysemethodes van geneesmiddelen en methodes voor cleaning validaties, je coördineert methode transfer studies, de implementatie van compendium methodes (Ph.Eur. , USP, ..) en andere analytische testen ter ondersteuning van registratiedossiers.- je verzorgt de planning van het R&D labo, optimaliseert de werking en verzekert daarbij het naleven van GMP regelgeving.
- je beheert het redactioneel werk ivm de R&D labo activiteiten (protocols, rapporten).
- je neemt de algemene organisatie van het labo (waarin ook het stabiliteitsteam werkt) op je en bevordert een positief werkklimaat. Je gaat een open communicatie aan.
Requirements
- Minimaal een bachelor, liefst Master/PhD binnen een wetenschappelijke richting- Minimaal 3 jaar ervaring met Methode ontwikkeling onder GMP regelgeving
- Je hebt uitstekende kennis van HPLC, UPLC, GC en verschillende detectie technieken
- Een eerste ervaring als peoplemanager is een plus
- Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en hebt een grondige kennis van het Engels
- Je gaat een open communicatie aan en kan andere motiveren
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Valentijn de Krom
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
