Method Validation - Empower 3 (CONSULTANT)
Location: BelgiumSIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!
THE COMPANY
Our client is a professional Pharmaceutical organization, based in Belgium.
Voor een farmaceutische klant in regio West-Vlaanderen zijn wij op zoek naar een consultant die ervaring heeft met het implementeren van Empower lab systemen. Dit project start in januari en duurt 6 maanden.
ROLE DESCRIPTION
Binnen een farmaceutisch labo zijn we nog op zoek naar een consultant die method validation wil uitvoeren voor Empower3 systemen. Binnen het labo wordt er al gewerkt met Empower3 maar het bedrijf wil het gebruik van Empower3 nog meer uitdiepen. Jouw taak bestaat erin om het project te leiden en de software te ontwikkelen en implementeren in het labo.
RESPONSIBILITIES
Je bent verantwoordelijk voor de ontwikkeling en het juist toepassen van Empower3 voor het laboratorium. Je schrijft SOP's en CAPA's voor het project. Je volgt nauwkeurig de deadlines en houdt rekening met de budgetplanningen voor het project. De software dient ontwikkeld en gevalideerd te worden binnen een GMP kader.
REQUIREMENTS
- MsC engineering in de Life Sciences sector
- Ervaring met het valideren van Empower3
- Ervaring met software ontwikkeling van lab systemen
- Je hebt ervaring met het schrijven van SOP's en CAPA's
- Ervaring met werken binnen een GMP omgeving
- Je spreekt perfect Nederlands en Engels
- Je hebt eerdere ervaring met projectmatig werk
- Prince2 en Lean zijn een plus
OTHER
Je krijgt een aantrekkelijk salaris met marktconforme extra legale voordelen. We zijn het liefst op zoek naar mensen die willen werken op ZZP basis.
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Seppe Verhoeven.
