Kwaliteitsmedewerker voor 6 maanden
Location: NetherlandsSIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!
THE COMPANY
Our client is a professional Pharmaceutical organization, based in Flevoland Netherlands.
Het bedrijf is een groothandelaar van geneesmiddelen. Kwaliteit staat voor hun hoog in het vaandel. Het is een dynamische afdeling kwaliteit binnen een familiare organisatie.
ROLE DESCRIPTION
Ben jij net afgestudeerd in de farmaceutische industrie? Ben jij er klaar voor om je handen uit de mouwen te steken en je eerste stap in je carriere binnen de kwaliteit te zetten? Wil jij deel uit maken van een toonaangevende organisatie? Dan is deze baan ideaal voor jou!
RESPONSIBILITIES
Je zal verantwoordelijk zijn voor het registreren van afwijkingen en afhandelen van klachten. Ook het opstellen, beheren en distribueren van procedures, werkinstructies, formulieren, protocollen, logboeken en specificaties zal tot je verantwoordelijkheden behoren. Daarnaast zullen de volgende belangrijke punten jou taak worden:
- Controle van opgestelde en gereviseerde documenten en rapporten, het registreren dat alle interne en externe audits worden uitgevoerd
- Het verwerken van kwaliteitsgegevens (afwijkingen, klachten, wijzigingen, CAPA’s, en inspectie resultaten)
- Valideren van processen
- Input leveren en opstellen van kwaliteitsverslagen
- Kwalificeren van klanten en leveranciers
REQUIREMENTS
- HBO werk– en denkniveau, bij voorkeur afgeronde opleiding in de farmaceutische industrie
- Kennis van GMP/GDP regelgeving is een sterke plus
- Zelfstandig, communicatief, teamgericht, flexibel, daadkrachtig, enthousiast en accuraat
- Taalkennis, Nederlands en Engels vloeiend
- Stage als Quality Assurance Officer is een sterke plus
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Valentijn de Krom.
