Junior QP
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Oost-Vlaanderen Belgium.
- Ondersteunen van kwalificaties voor productie en equipment
- Releasen van raw materials en intermediate products
- Je ondersteunt de QP bij de batch release van IMP's
- Je bent de back-up QP als de hoofd QP niet aanwezig is.
- Je voert de operationele QA taken uit (CAPA's, change controls, deviaties, ...)
- Minimaal twee jaar werkervaring binnen een QA omgeving
- Grondige kennis van GMP
- Kennis van product development is een plus
- Je spreekt schrijft vloeiend Engels/Nederlands
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
The Company
Voor een farmaceutische klant die gespecialiseerd is in het ontwikkelen van medicijnen voor klinische studies, ben ik op zoek naar een Junior Qualified Person met ambitie om door te groeien naar een management positie.Role Description
Je komt terecht in een team van drie personen (de QA Manager DP, een qa officer en jij als QP) in het Drug Product department. Je taak bestaat erin om de projecten mee te ondersteunen op vlak van QA taken. Je voert risk assesments uit, helpt bij het releasen van IMP's en onderhoud mee de QMS'en. Daarnaast help je ook mee met het voorbereiden en begeleiden van de audits.Responsibilities
- Onderhouden en verbeteren van de QMS- Ondersteunen van kwalificaties voor productie en equipment
- Releasen van raw materials en intermediate products
- Je ondersteunt de QP bij de batch release van IMP's
- Je bent de back-up QP als de hoofd QP niet aanwezig is.
- Je voert de operationele QA taken uit (CAPA's, change controls, deviaties, ...)
Requirements
- Je hebt een Master Industriële Farmacie- Minimaal twee jaar werkervaring binnen een QA omgeving
- Grondige kennis van GMP
- Kennis van product development is een plus
- Je spreekt schrijft vloeiend Engels/Nederlands
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
