Posiadasz kilkuletnie doświadczenie w pracy inżynierskiej z dokumentacją jakościową lub R&D? Znasz branżę medyczną i chcesz brać udział w tworzeniu nowych produktów ułatwiających życie pacjentom? A do tego jesteś osobą skrupulatną i świadomą wagi pracy z dokumentacją? Aplikuj i rozwijaj z nami swoją karierę!
Inżynier jakości w dziale R&D
Szczecin- stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę w międzynarodowej firmie
- uczestnictwo w ciekawych, innowacyjnych projektach dotyczących wyrobów medycznych
- dofinansowanie prywatnej opieki medycznej
- dofinansowanie karty Multisport
- możliwość przystąpienia do ubezpieczenia grupowego
- naukę języka angielskiego poprzez platformę e-learningową
- uczestnictwo w cyklicznych imprezach integracyjnych
- zarządzanie wszystkimi aspektami jakości w ramach przydzielonych projektów, takimi jak: zgodność z obowiązującymi normami i wymaganiami regulacyjnymi, zarządzanie ryzykiem, weryfikacja projektu, walidacja, plik historii projektu, kontrola zmian projektowych, CAPA, transfer projektu
- opracowanie narzędzi jakościowych w ramach działu
- wspieranie rozwoju, wdrażania i doskonalenia Systemu Jakości
- wspieranie zespołu projektowego we wszystkich aspektach jakościowych projektu
- zatwierdzanie odpowiedniej dokumentacji projektowej zgodnie z listami kontrolnymi innowacji w zakresie nowych produktów
- angażowanie się w działania związane z zarządzaniem ryzykiem projektowym zapewniające właściwe wykorzystanie narzędzi takich jak Plan i Raport Zarządzania Ryzykiem, FMEA (ograniczanie ryzyka produktów i procesów)
- regularne monitorowanie i raportowanie statusu projektu do kierownika ds. jakości jednostki
- przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych
- aktywny udział w utrzymaniu i doskonaleniu Systemu Zarządzania Jakością
- wdrażanie narzędzi jakościowych do zespołu projektów, takich jak metody rozwiązywania problemów, FMEA, QbD
- współpraca z zagranicznymi zespołami
- obsługa całej projektowej kontroli produktów
- wykształcenia wyższego, kierunkowego
- doświadczenia w branży farmaceutycznej lub wyrobów medycznych
- ok. 3 lat doświadczenia w dziale jakości lub R&D
- zaawansowanej znajomości języka angielskiego
- doświadczenia i chęci do pracy z dokumentacją projektową (praca z dokumentacją, nie z produktem)
Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47