Interim Clinical Trial Assistant
Location: BelgiumSIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!
THE COMPANY
Our client is a professional Clinical Research and Pharmaceutical organization, based in Belgium.
This international organisation is specialised in developing, producing and selling of medicines.
ROLE DESCRIPTION
Binnen de afdeling zal je ondersteuning bieden aan het klinische studie personeel, waar je verantwoordelijk bent voor het bijhouden en opvullen van de studie gerelateerde documenten. Daarnaast zal je verantwoordelijk zijn voor het bijhouden en beheren van het clinical master file.
RESPONSIBILITIES
- De studie gerelateerde documenten bijhouden volgens de regulaties en richtlijnen, en ervoor zorgen dat de clinical master files volledig zijn.
- Reageren op studie document gerelateerde problemen, assisteren bij het implementeren van correctieve of preventieve maatregelen.
- Interne communicatie assistentie voor klinische data en evenementen.
- Ervoor zorgen dat de regulatie documenten gemaakt worden en rondgebracht.
- Ondersteunen van de veiligheidscomité meetings, leveren van veiligheidsdocumentatie voor functionele groepen
- assisteren bij de logistieke processen voor onderzoeker -en expert panel meetings
REQUIREMENTS
- Minimaal een Bachelor of Master diploma in Farmaceutische wetenschappen of gerelateerde.
- Minimaal 1 jaar ervaring in administratieve ondersteuning, en werkervaring met het clinical master file.
- Ervaring met Microsoft Office programma's
- Oog voor details en organisatie vaardigheden
- Vloeiend in de Engelse taal, Nederlands is een pluspunt
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Michael Kooiman.
