Ustawienia powiadomienia o ofertach zostały zapisane.
Twoje powiadomienie o ofertach pracy zostało utworzone poprawnie. Pamiętaj, że aby zacząć otrzymywać job alert, musisz najpierw potwierdzić rejestrację w serwisie, którą przesłaliśmy na Twój adres email..
Adres e-mail powinien mieć następujący format name@example.com.
Podany adres e-mail już istnieje. .
Posiadasz maksymalną liczbę powiadomień. Zobacz aktualny stan i wprowadź ewentualne modyfikacje.
Subskrypcja powiadomień powiodła się. Będziesz jednym z pierwszych, którzy dowiedzą się o podobnych zleceniach. Zawsze możesz zmienić wyrażone uprawnienia w ustawieniach przeglądarki.
Dziękujemy za korzystanie z infoPraca.pl. Data wydruku 18/01/2021.
The QC laboratory based in Brussels is in charge of testing raw materials, in-process, intermediate and finished products to ensure that they meet the requirements of the Pharmacopoeia/Specifications.
Role Description
As a Analytical Specialist QC you will be as part of the QC department and use your technical expertise to help and assist technicians (within different projects). You will report to the QC Manager and continuously improve analytical & technical awareness and investigate technical/analytical issues using process improvement and problem solving techniques.
Responsibilities
• Managing and reviewing analytical activities for different analytical methods (within the company or at external partners); • Reviewing experimental data or analytical documents (protocols, reports and/or analytical methods) in the frame of development, pre-qualification, qualification, validation and transfer of analytical methods; • Troubleshooting for routine and stability analyses in collaboration with the QC technicians; • Integrating GMP requirements (deviation, investigation, non-conformities) in analytical activities; • As an analytical expert participate in teleconferences and meetings with customers (and internal team meetings);
Requirements
Minimum: • Several years experience in the pharmaceutical industry & 3 years in a similar role; • Scientific University degree with an analytical background is a must (Chemistry is an plus; • Excellent French and English (written and spoken)
Job specific: • Good knowledge of analytical chemistry and proven laboratory skills; • Expert Chromatographic: (HPLC, GC, IC etc.); • Excellent knowledge of GMP in a regulated environment (US + Europe); • Problem solving and root cause analysis; • Guideline experience, standards (Pharmacopoeia, 21CFR part 11); • Experience with regulatory inspection (FDA and AFMPS); • Quality and service orientated; • Customer minded / team player / improvement focussed; • Interpersonal skills; • Knowledge of Word, Excel, MS Project, Visio, PowerPoint;
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
Prezentacja firmy
SIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the...recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Rozwiń
Informacje dodatkowe
Ostatnia aktualizacja:
14/01/2021
Wymiar etatu:
Pełny etat
Rodzaj umowy:
Własna działalność gospodarcza
Liczba wakatów:
1
Min. doświadczenie:
2 lata
Min. wykształcenie:
Wyższe licencjackie
Branża / kategoria:
Praca Medycyna / Służba zdrowia
Aplikuj
Aplikuj
Otrzymuj podobne oferty pracy na ekranie swojego urządzenia
Zapisani kandydaci otrzymują informacje jako pierwsi.
W serwisie www.infopraca.pl korzystamy z plików cookies, aby nasz serwis lepiej spełniał Państwa oczekiwania. W każdej chwili można zrezygnować z ich obsługi, zmieniając ustawienia przeglądarki. Szczegółowe informacje są dostępne w Polityce prywatności ››