Wissenschaftlicher Mitarbeiter QA
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein international agierendes Unternehmen in der pharmazeutischen und biotechnischen Industrie. Der Sitz des Unternehmens ist in Hamburg.
ROLE DESCRIPTION
In der Funktion als Wissenschaftlicher Mitarbeiter sind Sie für die konforme Handhabung der Qualitätsmanagement Systeme (QMS) verantwortlich. Dabei liegt Ihr Fokus auf der Einhaltung aller internen und externen Qualitätsstandards. Darüber hinaus agieren Sie als interdisziplinärer Ansprechpartner für den Bereich Qualität.
RESPONSIBILITIES
- Verantwortlich für das QMS
- Freigabe von GMP Dokumenten
- Abweichungsmanagement
- Change Management
- Durchführung von Selbstinspektionen
- Ansprechpartner für den Bereich Quality
- Mitarbeiter Schulungen in GMP relevanten Themen
REQUIREMENTS
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder alternativ technische Ausbildung (CTA/BTA/PTA)
- min. 3+ Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (GMP Umfeld)
- Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
- Umfangreiche MS-Office Kenntnisse
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.
