Validation Manager
Location: SwitzerlandSIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!
THE COMPANY
Our client is a professional Biotechnology and Pharmaceutical organization, based in Zürich Switzerland.
Our client is focused on Pharmaceutical Packaging.
ROLE DESCRIPTION
Als Validation Manager sind Sie der zentrale Ansprechpartner für sämtliche internen und externen Anfragen im Bereich Validierung.
RESPONSIBILITIES
Selbständige Planung, Durchführung und Kontrolle sämtlicher Validierungstätigkeiten
Evaluation und Review der Validierungsergebnisse
Dokumentation aller Aktivitäten zur Validierung und Qualifizierung von Prozessen und Anlagen
Implementierung und Pflege von Validierungsprozessen sowie Validierungsprogrammen
Entwicklung und Etablierung eines Validation Master Plans
Aufbau von Kontroll-Plänen und Follow-Up-Plänen für validierte Geräte, Maschinen und Prozesse
Kontinuierliche Verbesserung der Validierungsprozesse
Durchführung und Erstellung von Risiko- Analysen und Bewertungen für Produktions-Prozesse und Equipment
Unterstützung der Produktion bei der Einführung von Massnahmen zur Risikominimierung
REQUIREMENTS
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Uni, FH, HTL), z.B. Pharmazie, Chemie oder Ingenieurswesen
3-5 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Validierung in der Life Science Industrie
Erfahrung in der Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen
Sehr gute GMP-Kenntnisse
Hohes Qualitätsbewusstsein
Sehr gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
Proaktive Persönlichkeit, gutes Durchsetzungsvermögen und selbständige Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse (mündlich und schriftlich)
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Daniel Woudenberg.
