Regulatory Affairs Manager
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Mein Kunde, ein international führender Hersteller in der Medizintechnik, sucht aktuell einen Regulatory Affairs Manager als Festanstellung. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz im südlichen Teil Baden-Württembergs und hat sich auf die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse IIb spezialisiert. Die Stelle ist ab sofort zu besetzen.
ROLE DESCRIPTION
In der Funktion als Regulatory Affairs Manager wirken Sie bei der erfolgreichen Zulassung der Medizinprodukte mit. Dies geschieht auf Projektbasis und in enger Zusammenarbeit mit dem R&D Bereich.
RESPONSIBILITIES
Identifikation regulatorischer Anforderungen für die Zulassung in Nordamerika
Überwachung regulatorischer Anforderungen während des Entwicklungsprozess
Schulung der Mitarbeiter der Entwicklungsabteilung von Zulassungsaspekten
Primärer Ansprechpartner bei Änderungs von Zulassungsregularien
Ansprechpartner für Teams sowohl in Nordamerika als auch in Europa
REQUIREMENTS
Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium
Mindestens zwei Jahre relevante Berufserfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
Ausgeprägte Präsentationsfähigkeit, auch auf globaler Ebene
Gutes technisches Verständnis
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.
