Quality Assurance Specialist | Validation / Qualification Logistiek | Gelderland
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Food, Pharmaceutical, FMCG, Medical Devices, Biotechnology and Clinical Research organisation, based in Gelderland Netherlands.
- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits
- Afgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
The Company
Zij behoren tot een van de grootste logistieke bedrijven ter wereld.Role Description
Als QA Specialist ben jij verantwoordelijk voor het valideren en kwalificeren van opslagruimtes en toestellen. Ook ondersteun jij het kwaliteitsteam bij het implementeren en uitbouwen van het kwaliteitssysteem, en zorg jij ervoor dat de dagelijkse werkzaamheden in navolging van de kwaliteitsnormen worden uitgevoerd.Responsibilities
Als Specialist QA ben je verantwoordelijk voor uitvoering van kwalificatie werkzaamheden. Daarnaast ondersteun je het kwaliteitsteam in het implementeren en uitbouwen van het kwaliteitssysteem en compliancy.Requirements
- Kwalificatie & validatie- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits
Other information
- Ervaring of affiniteit met Quality Assurance in een Life Science omgeving- Afgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
Job Description
SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Food, Pharmaceutical, FMCG, Medical Devices, Biotechnology and Clinical Research organisation, based in Gelderland Netherlands.
- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits
- Afgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
The Company
Zij behoren tot een van de grootste logistieke bedrijven ter wereld.Role Description
Als QA Specialist ben jij verantwoordelijk voor het valideren en kwalificeren van opslagruimtes en toestellen. Ook ondersteun jij het kwaliteitsteam bij het implementeren en uitbouwen van het kwaliteitssysteem, en zorg jij ervoor dat de dagelijkse werkzaamheden in navolging van de kwaliteitsnormen worden uitgevoerd.Responsibilities
Als Specialist QA ben je verantwoordelijk voor uitvoering van kwalificatie werkzaamheden. Daarnaast ondersteun je het kwaliteitsteam in het implementeren en uitbouwen van het kwaliteitssysteem en compliancy.Requirements
- Kwalificatie & validatie- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits
Other information
- Ervaring of affiniteit met Quality Assurance in een Life Science omgeving- Afgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
Additional Information
- Last updated
- Employment type
- Full time
- Contract type
- Self employed
- Number of vacancies
- 1
- Min. experience
- Two years
- Min. education
- Bachelor
- Industry / category
- Jobs in Quality Control / Production Audit
