Quality Assurance Officer
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein europaweit tätiges Pharmatechnikunternehmen das auf GMP Qualifizierung von Werkzeugen und Clinical Trial Equipment konzentriert ist. Das Unternehmen ist auf der Suche nach einem Mitarbeiter in der Qualitätssicherung für den Standort Saalburg.
ROLE DESCRIPTION
Als Quality Assurance Officer sind Ihre Kernaufgaben in der Abteilung die Überwachung und Prüfung von Qualifizeriungsprozessen und die Mitwirkung and Audits.
RESPONSIBILITIES
• Überwachung der Prüfmittel und Mitwirkung an Qualifizierungsprozessen
• Prüfung und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten
• Erstellung von Logbüchern und Geräteordnern
• Verwaltung der Inventarliste und Überwachung von Schulungsdokumenten
• Überwachung von qualitätsrelevanten Prozessen
• Mitwirkung an Audits und Selbstinspektionen und bei der Durchführung von Stabilitätsstudien
• Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen
• Mitwirkung bei der Registrierung und Verwaltung von Prüfmustern, Standardsubstanzen und
Reagenzien
REQUIREMENTS
• B.Sc im Bereich Pharma oder vergleichbares
• HPLC Kenntnisse und Erfahrungen in der QSI
• Verständnis für formale Rohdatenkontrolle
• Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung
• GMP Erfahrung ist Voraussetzung
• Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.
