Quality Assurance Officer
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Süddeutschland, München.
Der Fokus des Unternehmens liegt auf der Entwicklung von innovativen Arzneimitteln zur Behandlung von verschiedenster Krankheiten.
ROLE DESCRIPTION
In der Rolle des QA Officer sind Sie verantwortlich für die Pflege, Umsetzung sowie ständige Verbesserung des Qualitätssicherungs-Systems nach cGMP. Darüber hinaus unterstützen Sie bei Herstellungs- und Entwicklungsprojekten.
RESPONSIBILITIES
- Sicherstellung der GMP-Compliance
- Kontrolle der Herstelldokumentationen
- Prüfung und Freigabe
- Bearbeitung von qualitätsrelevanten Dokumenten
- Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten
- Planung, Vorbereitung und evtl. auch Durchführung von Audits
REQUIREMENTS
- abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie
- min. 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- gute ISO- und/oder GMP-Kenntnisse
- Gute EDV Kenntnisse, Erfahrung mit LIM Systemen
- Gute Deutsch und Englischkenntnisse
- Erfahrung im analytischen Labor wünschenswert
- Kenntnisse in der Qualitätssicherung für die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe von Vorteil
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.
