Quality Assurance Manager
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit dem Fokus auf der Produktion von Anti-Allergene. Das Unternehmen ist auf der Suche nach einem Qualitätsmanager am Standort Hamburg.
ROLE DESCRIPTION
Als Qualitätsmanager stellen sicher, dass die QM-Dokumentation und die IT-Systeme in Compliance mit den gesetzlichen Vorgaben sind und den Anforderungen vom Global QA entsprechen und sind außerdem verantwortlich für die Koordination von projektbezogenen Teams.
RESPONSIBILITIES
- QM-Dokumentation und sicherstellen, dass die Anforderungen mit Global QA und den IT Systemen übereinstimmen
- Koordiantion von projektbezogenen regionalen QM-Teams in der Region Europe Central-North.
- Durchführung von Selbstinspektionen
-Teilnahmen an externen QS-Foren
- Durcvhführen planen von Qualitätsmanagement-Schulungen unter gesetzlichen Vorgaben
-Consulting in Bezug auf Qualitätsmanagement-Themen.
-Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs) und überprüfen von bereits vorhandene SOPs.
-Dokumente prüfen nach bestimmten Normen
-Überprüfung der Wirksamkeit von Korrektur-/Vorbeugemaßnahmen und Änderungen.
REQUIREMENTS
-Vorraussetzung ist ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Pharmazie oder Berufserfahrung im Bereich Pharma
- Kenntnisse in Validierung von IT-Systemen
- Berufserfahrung als QM Beauftragter
- Vertraut mit europäischem Arzneimittelgesetzes (idealerweise auch Schweiz)
-Erfahrung in der Arbeit in interdisziplinären Projektteams.
- Sie haben eine hohe Leistungsbereitschaft, Teamfähigkeit, Feedbackkompetenz.
- Sehr Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Patricia Oses Equiza auf.
