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Qualitätssicherung - Freelancer

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Qualitätssicherung - Freelancer

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Klient ist einer der Marktführer aus dem pharmazeutischen und biotechnologischen Bereich.

ROLE DESCRIPTION

Das Unternehmen ist für ein 6-monatiges Projekt auf der Suche nach einem Freelance-Spezialisten im Bereich der Qualitätssicherung. Im Projekt sind Sie für die Einhaltung der GMP-Normen mit Bezug auf die Herstellungsprozesse verantwortlich. Hierbei begleiten Sie die Erstellung von PQRs und SOPs indem Sie die Prüfung und das Reporting unterstützen. Zudem sind Sie für die Optimierung von Prozessen, die Regelung der Abweichungen und die Durchführung von Audits verantwortlich.

RESPONSIBILITIES

- Qualitätssicherung für den Bereich Herstellung
- Einhaltung der GMP-Normen
- Erstellung von PQRs und Einhaltung der SOPs
- Optimierung von Prozessen
- Abweichungsmanagement
- Externe Audits begleiten
- CAPA Maßnahmen

REQUIREMENTS

- Studium der Pharmazie oder im Bereich Naturwissenschaften
- Berufliche Erfahrung mit Bezug auf Herstellung und Qualitätssicherung
- Erfahrung in der Arbeit im GMP-Umfeld
- Fleißendes Deutsch und Englisch

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Lucas Hüer auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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