QA Officer / Permanent / Pharma / Ghent
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Onze klant is een professionele Pharmaceutical organisatie in Oost-Vlaanderen, Belgium.
- Opstellen, actualiseren en beheren van kwaliteitshandboeken
- Eerste aanspreekpunt bij OOS en opstellen van CAPA's
- Voorbereiden van batch release documenten voor de QP
- Goedkeuren van productspecificaties en batch releases
- Opstellen van trainingsfiches en opleidingsplannen voor QA gerelateerde trainingen
- Onderhouden en nalezen van kwaliteitscontracten met externe leveranciers en klanten
- Je hebt een eerste werkervaring in een GMP omgeving
- Ervaring in QA is een pluspunt
- Je bent Nederlandstalig en hebt een goede kennis van het Frans-Engels
- Je bent gemotiveerd om meer bij te leren over QA
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
The Company
Voor een klant gespecialiseerd in de ontwikkeling van moleculen voor de farmaceutische industrie zin wij momenteel op zoek naar een Quality Assurance Officer. Het bedrijf heeft in België twee verschillende vestigingen (1 in Vlaanderen en 1 in Wallonië) maar staat internationaal bekend als een voortrekker op vlak van molecule ontwikkeling.Role Description
Je staat in voor de waarborging van de kwaliteitssystemen. Samen met een team van een 3 personen zorg je ook voor de analyse van problemen bij Quality. Hierop ontwikkel/verbeter je nieuwe kwaliteitsverbeterprojecten. Je rapporteert hierbij aan de QA Manager/QPResponsibilities
- Interne kwaliteit audits verrichten- Opstellen, actualiseren en beheren van kwaliteitshandboeken
- Eerste aanspreekpunt bij OOS en opstellen van CAPA's
- Voorbereiden van batch release documenten voor de QP
- Goedkeuren van productspecificaties en batch releases
- Opstellen van trainingsfiches en opleidingsplannen voor QA gerelateerde trainingen
- Onderhouden en nalezen van kwaliteitscontracten met externe leveranciers en klanten
Requirements
- Je hebt minimaal een Master in een wetenschappelijke richting- Je hebt een eerste werkervaring in een GMP omgeving
- Ervaring in QA is een pluspunt
- Je bent Nederlandstalig en hebt een goede kennis van het Frans-Engels
- Je bent gemotiveerd om meer bij te leren over QA
Other information
Je krijgt een marktconform salaris, aangevuld met interessante extra legale voordelen (pensioensparen, maaltijdcheques, flexibele uren, ...). Doorgroeimogelijkheden zijn aanwezig.Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Seppe Verhoeven
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
