QA Auditor (GLP)
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Clinical Research organisation, based in Groningen Netherlands.
-inzetbaar als hoofdauditor bij een (internationaal) auditteam;
-zorgdragen dat de planning, uitvoering, rapportage, reacties en FU-acties volgens de interne procedures worden beheerd;
-interpreteren van de voorschriften en richtlijnen voor bioanalytische studies (GLP, GCP, EMA, enz.) en deze toepassen in de dagelijkse stuctuur van de medewerkers en klantvertegenwoordigers;
-verantwoordelijk voor het faciliteren van klantaudits en wettelijke inspecties;
-aantoonbare werkervaing als GLP Auditor;
-aanvullende werkervaring met Data integrity, CSV;
-relevante werkervaring in een bioanalytisch laboratorium is een plus;
-uitstekende kennis van de Nederlandse en Engelse taal (zowel in woord als geschrift);
-uitstekende communicatieve vaardigheden;
-30 vakantiedagen
-jaarcontract met uiizicht op onbepaalde tijd
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
The Company
Deze opdrachtgever, gelegen in de regio van Groningen, heeft een uitdagende positie voor een QA Auditor (GLP)Role Description
In deze functie ben je verantwoordelijk voor de bioanalytische laboratoriumonderzoek audits en overige onderdelen van het auditprogramma van de organisatieResponsibilities
-uitvoeren van routinematige en ingewikkelde studie-, leverancier- en procesaudits (volgens GxP-voorschriften, wetenschappelijke richtlijnen, klantverwachtingen en/of SOP's);-inzetbaar als hoofdauditor bij een (internationaal) auditteam;
-zorgdragen dat de planning, uitvoering, rapportage, reacties en FU-acties volgens de interne procedures worden beheerd;
-interpreteren van de voorschriften en richtlijnen voor bioanalytische studies (GLP, GCP, EMA, enz.) en deze toepassen in de dagelijkse stuctuur van de medewerkers en klantvertegenwoordigers;
-verantwoordelijk voor het faciliteren van klantaudits en wettelijke inspecties;
Requirements
-Bachelor of Master) richting Life sciences;-aantoonbare werkervaing als GLP Auditor;
-aanvullende werkervaring met Data integrity, CSV;
-relevante werkervaring in een bioanalytisch laboratorium is een plus;
-uitstekende kennis van de Nederlandse en Engelse taal (zowel in woord als geschrift);
-uitstekende communicatieve vaardigheden;
Other information
-competitief salaris-30 vakantiedagen
-jaarcontract met uiizicht op onbepaalde tijd
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
