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Compliance Spezialist Qualitätssicherung

SIRE Life Sciences®

Germany, zagranica

SIRE Life Sciences®

Compliance Spezialist Qualitätssicherung

Location: Germany

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Das Unternehmen ist ein global agierender Partner für die pharmazeutische Industrie und ist momentan auf der Suche nach einem Spezialisten für den Bereich Compliance um die Abteilung Qualitätssicherung zu erweitern.

ROLE DESCRIPTION

Als Compliance Spezialist unterstützen Sie die Qualitätsabteilung indem Sie sich um die Master Batch Records kümmern, das Change Management übernehmen und Anforderungen erstellen. Zudem sind Sie für das interne und externe Reporting verantwortlich, bearbeiten Anfragen, überprüfen die Produkt Qualität und halte Fortbildungen für Mitarbeiter. In jedem Aspekt Ihrer Aufgaben beachten Sie die konforme Einhaltung der Compliance Vorgaben.

RESPONSIBILITIES

- Einhaltung der Compliance Vorgaben
- Master Batch Records
- Change Management
- Erstellung von Anforderungen
- Internes und externes Reporting
- Überprüfung der Produkt Qualität
- Vorbereitung von Fortbildungen

REQUIREMENTS

- Erfolgreiches Studium oder eine Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Feld
- Mehr als 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- GMP Kenntnisse
- Fließend in Deutsch und Englisch

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Lucas Hüer auf.

Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
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