Validation Specialist QA / Permanent / Regio Nijmegen / Uitdagende functie een in groot, internation
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Gelderland Netherlands.
- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits
- AFgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.
The Company
Internationale en groeiende klant welke zich richt op een toegankelijke zorg voor iedereen.Role Description
Als Specialist QA ben je verantwoordelijk voor uitvoering van kwalificatie werkzaamheden. Daarnaast ondersteun je het kwaliteitsteam in het implementeren en uitbouwen van het kwaliteitssysteem en compliancy.Responsibilities
- Kwalificatie & validatie- Aanspreekpunt voor kwaliteitszaken zowel andere afdelingen als klanten
- Verantwoordelijk voor GMP en GDP regelgeving
- Geven van training aan personeel
- Deelnemen aan audits
Requirements
- Een ruime ervaring en affiniteit in Quality Assurance in een Life Science omgeving- AFgeronde opleiding (HBO/WO) in de Life Sciences
- Kennis van relevante wet- en regelgeving zoals GMP, daarbij zijn andere normen een plus (GDP, ISO 9001/13485)
- Teamspeler maar ook zelfstandig kan werken
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.