Validation Site Manager / Region Antwerp / Permanent / Life Science Sector
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical and FMCG organisation, based in Antwerpen Belgium.
- Bewaken van cGMP en kwalificatie-aspecten in projecten
- Ondersteunen bij bezoek, audits of contacten met Regulatory agentschappen.
- Aansturen en coachen van validatie team
- Ontwikkelen, implementeren en pragmatisch verbeteren van validatie processen in lijn met cGMP vereisten
- Samenstellen, uitvoeren en coördineren van diverse validatie activiteiten
- Expertise op het gebied van validatie volgens de laatste industry practices/cGMP
- People management skills
- Ervaring met FDA Regulated Industries
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.
The Company
Onze klant is een groot, internationaal bedrijf wat opereert in de Life Sciences industrie.Role Description
In deze rol bent u verantwoordelijk voor het validatie team waarin u de Site ondersteunt in het ontwikkelen, implementeren en pragmatisch verbeteren van validatie processen in lijn met cGMP vereisten. Jouw hoofdverantwoordelijkheid bestaat uit het samenstellen, uitvoeren en coördineren van diverse validatie activiteiten. Een goede samenwerking met QA Compliance is hierbij essentieel.Responsibilities
- Verhogen van complianceniveau in de productie- Bewaken van cGMP en kwalificatie-aspecten in projecten
- Ondersteunen bij bezoek, audits of contacten met Regulatory agentschappen.
- Aansturen en coachen van validatie team
- Ontwikkelen, implementeren en pragmatisch verbeteren van validatie processen in lijn met cGMP vereisten
- Samenstellen, uitvoeren en coördineren van diverse validatie activiteiten
Requirements
- MSc. Life Sciences;- Expertise op het gebied van validatie volgens de laatste industry practices/cGMP
- People management skills
- Ervaring met FDA Regulated Industries
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
