Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna
Ekspert w dziedzinie szczepionek i probiotyków.
Cechują nas rozwiązania oparte na wiedzy i nowatorskie pomysły, których wynikiem są innowacyjne, oryginalne, opatentowane produkty, sprzedawane w ponad dwudziestu krajach.
Obecnie do pracy poszukujemy kandydatów/kandydatek na stanowisko:
Technolog
w Pionie Produkcyjnym
Nr ref. T/04/18
Nadzorowanie i koordynacja procesów produkcyjnych. Opracowywanie nowych technologii oraz współdziałanie w tworzeniu nowych produktów.
OPIS STANOWISKA:
- opracowywanie planów rozwoju i modernizacji technicznej podległych urządzeń
- nadzór nad procesem wdrażania nowych technologii oraz nadzorowanie dotychczas wykorzystywanych
- przechowywanie i nadzór nad dokumentacją techniczną podległych urządzeń
- przeprowadzanie szkoleń dla pracowników z zakresu wdrożonych technologii
- standaryzacja parametrów technologicznych oraz optymalizacja procesów produkcyjnych wyrobów
- koordynacja przeprowadzania prób produkcyjnych nowych wyrobów oraz zatwierdzanie opracowanych technologii wytwarzania
- testowanie, opiniowanie oraz wprowadzanie do produkcji nowych surowców i opakowań
- kontrola jakości surowców i wyrobów na każdym etapie produkcji
- opracowywanie nowych receptur i wdrażanie ich do produkcji
- aktywny udział w opracowywaniu koncepcji nowych produktów przy współpracy z Działem R&D,
- współpraca z dostawcami maszyn i usług,
- nadzór nad zgodnością technologii z obowiązującymi normami,
- tworzenie kalkulacji produktów
- prowadzenie testów produkcyjnych
- prawidłowe sporządzanie zapotrzebowań materiałowych,
- wdrażanie produkcji prototypowej,
PROFIL KANDYDATA:
- wykształcenie wyższe wskazane kierunkowe dla branży farmaceutycznej,
- konieczne 3 letnie doświadczenie w produkcji w firmie farmaceutycznej na stanowisku kierowniczym,
- wiedza związana z eksploatacją urządzeń i linii technologicznych w branży farmaceutycznej,
- bardzo dobra znajomość metod i technik produkcji charakterystycznych dla branży
- biegła znajomość aktualnego prawa farmaceutycznego oraz Rozporządzenia - Dobrej Praktyki Wytwarzania
- znajomość standardów Zarzadzania Jakością opartych na GMP, HACCP, ISO 13485;
- bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- umiejętności komunikacyjne i pracy zespołowej,
- zdyscyplinowanie i odpowiedzialność,
OFERUJEMY:
- stabilną i przyjazną atmosferę w pracy
- ambitną, pełną wyzwań pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie
- szkolenia, możliwość rozwoju zawodowego