Spezialist Qualitätsmanagement
Location: SwitzerlandSIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Unser Kunde ist ein international agierendes Unternehmen im Gesundheitsmarkt. Der Sitz des Unternehmens ist im Kanton Basel-Landschaft.
ROLE DESCRIPTION
Zur Unterstützung des Qualitäts-Team wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Dauer von 2 Monaten ein QA Spezialist benötigt.
Hauptaufgabe ist die Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen.
RESPONSIBILITIES
- Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Medien
- CAPA und Deviation Management
- SOP Writing
- GMP Compliance
- Umgebungsmonitoring
REQUIREMENTS
- abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Ingenieur/ Maschinenbau/ Pharma/ Chemie)
- min 3+ Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld, vorzugsweise Pharma/Kosmetikunternehmen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Fundiertes Verständnis für technische Anlagen, Prozessabläufe
- Routinierter Umgang mit den gängigen MS Office Programmen
- Kenntnisse in CSV und FDA sind ein Plus
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anja Paetel auf.
