Job Description
Opracowywanie, aktualizacja i zatwierdzanie dokumentacji GMP
Opracowywanie i zatwierdzanie raportów,
Udział w audytach wewnętrznych oraz zewnętrznych
Udział w prowadzonych działaniach wyjaśniających - reklamacje, incydenty jakościowych
Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu GMP
Requirements
Wykształcenie wyższe kierunkowe – farmacja, biologia, chemia
Min. 2-letnie doświadczenie w dziale jakości firmy z branży farmaceutycznej
Uprawnienia osoby wykwalifikowanej
Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji GMP
Samodzielność oraz dobra organizacja pracy
Additional Information
- Last updated
- Employment type
- Indifferent
- Contract type
- Permanent
- Number of vacancies
- 1
- Min. experience
- Two years
- Min. education
- M.A
- Industry / category
- Jobs in Logistics, Jobs in Laboratory / Pharmacy / Biotech, Jobs in Others
