Senior Quality Manager
Location: GermanySIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.
THE COMPANY
Mein Kunde, ein führendes Unternehmen in der Life Science Industrie, ist für seine Arzneimittel-Sparte aktuell auf der Suche nach einem Senior Quality Manager. Die Position ist im Norden Baden-Württembergs angesiedelt und ab sofort zu besetzen.
ROLE DESCRIPTION
In einem modernen und internationalen Arbeitsumfeld sind Sie als Senior Quality Manager mit Fokus auf den Bereich Qualifizierung für Konzeptionierung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten verantwortlich. In interdisziplinären Teams unterstützen Sie zudem das Unternehmen bei der Umsetzung von GMP Anforderung.
RESPONSIBILITIES
Entwicklung und Aufrechterhaltung eines QS-Management-System unter GMP-Richtlinien
Bewertung und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten und
Verantwortung bei QA Tätigkeiten wie z. B. CAPAs oder Change Management
Management von Projekten Verbesserung des QMS
Verfolgung und Analysiere nationaler und internationaler gesetzlichen Anforderungen und Richtlinien
Bewertung der Compliance von Prozessen und Dokumenten gegenüber nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien
REQUIREMENTS
Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in einer ingenieur- bzw. naturwissenschaftlichen Disziplin
Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in der der pharmazeutischen Herstellung
Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Engineering / Qualifizierung
Umfangreiche Kenntnisse der GMP-Regularien und der Qualitätssicherung von Arzneimitteln.
Sehr gute Sprachkenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.
