Quality Specialist
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Gelderland Netherlands.
- Beoordelen van wijzigingen
- Beoordelen van master documents en batch documentatie
- Beoordelen van Product Quality Reviews
- Behandelen van kwaliteitsklachten
- Uitvoeren van audits extern bij loonproducenten en leveranciers, maar ook intern
- Het ondersteunen van de tijdige en juiste afhandeling van kwaliteitsklachten
- Aantoonbare ervaring met GMP en farmaceutische productie en kwaliteitscontrole
- Communicatief vaardig (in woord en geschrift)
- Analytisch, efficiënt
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
The Company
Onze klant is een farmaceutisch bedrijf dat generieke geneesmiddelen ontwikkelt. Daarnaast zorgt zij voor registratie in verschillende landen.Role Description
Verantwoordelijk voor kwaliteit in een GMP omgeving.Responsibilities
- Beoordelen van afwijkingen in het productieproces- Beoordelen van wijzigingen
- Beoordelen van master documents en batch documentatie
- Beoordelen van Product Quality Reviews
- Behandelen van kwaliteitsklachten
- Uitvoeren van audits extern bij loonproducenten en leveranciers, maar ook intern
- Het ondersteunen van de tijdige en juiste afhandeling van kwaliteitsklachten
Requirements
- Aantoonbaar HBO+ denk- en werkniveau- Aantoonbare ervaring met GMP en farmaceutische productie en kwaliteitscontrole
- Communicatief vaardig (in woord en geschrift)
- Analytisch, efficiënt
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Cees Roffelsen.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.