Quality Audit Specialist
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical and Biotechnology organisation, based in Antwerpen Belgium.
- Aanpassingen in QMS uitwerken
- Voorbereiden en begeleiden van klanten- en certificatie- audits (externe audits)
- CAPA- plannen opmaken n.a.v. klanten- en certificatie- audits
- Beheren technical file medische hulpmiddelen
- Ervaring in GMP of ISO13485
- Nederlands sprekend
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Daniel Woudenberg
The Company
Our client is a professional organisation, based in Anvers Belgium. Onze klant is een Farmaceutisch / Medical Device bedrijf in de regio Sint Niklaas tussen Antwerpen en Gent. Onze klant heeft uitstekende arbeidsvoorwaarden en een goede work-life balans.Role Description
In deze rol bent u verantwoordelijk voor kwaliteit in een GMP en/of ISO13485 omgeving.Responsibilities
- QA-agreements opstellen- Aanpassingen in QMS uitwerken
- Voorbereiden en begeleiden van klanten- en certificatie- audits (externe audits)
- CAPA- plannen opmaken n.a.v. klanten- en certificatie- audits
- Beheren technical file medische hulpmiddelen
Requirements
- Ervaring met klachtenbehandeling- Ervaring in GMP of ISO13485
- Nederlands sprekend
Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Daniel Woudenberg
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.