Qualified Person / Pharma / Tijdelijk / Noord-Brabant
Location: NetherlandsSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Brabant Netherlands.
- Verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit van producten en protocollen
- Medeverantwoordelijk voor het optimaliseren van de functieprocessen en het kwaliteitsmanagement
- Beoordelen en begeleiden van klachten en afwijkingen
- Gecertificeerd als Qualified Person
- Minimaal 5 jaar ervaring in de farmaceutische industrie
- Kennis van regelgeving en GMP
- Je spreekt vloeiend Nederlands en Engels
- Je kunt goed fungeren in een team, bent sociaal en stressbestendig
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ria Bos.
The Company
Deze organisatie is gespecialiseerd in het ontwikkelen van geneesmiddelen voor de farmaceutische industrie. Met het uitzicht op nieuwe productielijnen en laboratorium zijn ze op zoek naar een Qualified Person die meewerkt aan het opzetten hiervan en die tevens bijdraagt aan de ontwikkeling en het waarborgen van de kwaliteit van geneesmiddelen. Bij deze internationale speler staat kwaliteit hoog in het vaandel en kom je te werken in een divers team van collega’s.Role Description
Als Qualified Person leg je verantwoording af aan de Head of Quality Assurance. Samen met het team ben je verantwoordelijk voor de productie en de kwaliteit van de geneesmiddelen. Tevens draag je de verantwoording over eventuele complicaties en klachten. Gedurende het opzetten van de nieuwe productielijnen en het laboratorium zal je hieraan bijdrage voor een periode van ongeveer 8-10 maanden.Responsibilities
- Medeverantwoordelijk voor het ontwikkelen van hoogwaardige geneesmiddelen- Verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit van producten en protocollen
- Medeverantwoordelijk voor het optimaliseren van de functieprocessen en het kwaliteitsmanagement
- Beoordelen en begeleiden van klachten en afwijkingen
Requirements
- Apothekers-, farmacie diploma- Gecertificeerd als Qualified Person
- Minimaal 5 jaar ervaring in de farmaceutische industrie
- Kennis van regelgeving en GMP
- Je spreekt vloeiend Nederlands en Engels
- Je kunt goed fungeren in een team, bent sociaal en stressbestendig
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ria Bos.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
