Opis stanowiska pracy

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Onze klant is een professionele Food and Pharmaceutical organisatie in Utrecht, Netherlands.

The Company

Voor een marktleider in de ontwikkeling en productie van labels voor de farmaceutische en voedingsindustrie, zijn we op zoek naar een Quality Site Manager. Het bedrijf is actief in 3 verschillende continenten en telt wereldwijd 4.500 werknemers.

Role Description

Als QA Manager ben je verantwoordelijk voor alles in verband met Quality op de site. Je stuurt een team aan van 6 Quality Officers die instaan voor complaint afhandeling, deviaties, het aanmaken van CAPA's en het beheer/ontwikkeling van QMS (GMP, ISO9001, BRC). Daarnaast sta je ook in voor het opzetten en geven van trainingen aan de operatoren binnen het bedrijf (40 fte).

De dagelijkse taken bestaan erin om iedere ochtend te bekijken wat er moet gebeuren op vlak van deviaties, nadien doe je research en investigations voor het verbeteren van de kwaliteitssytemen, ondersteunen van interne en externe audits, contacten onderhouden met klanten en met het hoofdkantoor in Frankrijk. Hierbij rapporteer je aan de Operations Manager en de Global Quality Manager.

Responsibilities

- Opvolgen van complaints en deviaties (root cause analysis) + aanmaken van CAPA's
- Dagelijks management van 6 QAO (direct reports) en 40 operatoren (indirect reports)
- Beheren en verbeteren van de verschillende Quality Systemen (GMP, ISO9001, BRC)
- Organiseren en geven van trainingen aan operatoren
- Opzetten van continuous improvement projecten (5why, 8D fishbone, FMEA, ...)
- Begeleiden van interne en externe audits

Requirements

- Bachelor of Master in de Life Sciences / Engineering
- Minimaal 6 jaar werkervaring in een kwaliteitsomgeving (ervaring in Farma is een plus)
- Kennis van QMS (GMP, ISO9001, ...)
- Ervaring met het geven van trainingen, opleiden van personeel
- Ervaring met continuous improvement en Root Cause Analysis (5s, 8D fishbone, 5why)
- Ervaring in project management (Lean six sigma) is een plus
- Als je ervaring hebt in packaging is dit een grote plus
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
- Je werkt proactief en bent niet bang om de handen uit de mouwen te steken

Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Mozes van Toledo