QC Officer
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Flandre Orientale Belgium.
- Je leid een team van 12 laboranten
- Je maakt de planningen op, kijkt de kosten na en helpt mee met de kalibraties, validaties van de methodes
- Je bewaart de GMP regelgeving in het laboratorium
- Je schrijft de protocollen en zorgt voor continuous improvement in het lab
- Je helpt mee aan de troubleshooting en calibraties
- Je hebt minimaal 3 jaar ervaring met HPLC, GC en KF
- Je bent gekend met cGMP
- Lean 6 is een plus
- Je hebt sterke communicatie en peoplemanagement skills
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Seppe Verhoeven.
The Company
Voor een farmaceutische klant van ons regio Gent zijn wij momenteel op zoek naar een QC Officer. Het bedrijf is gespecialiseerd in de ontwikkeling van API's voor farmaceutische eindproducten.Role Description
Je krijgt de dagelijkse leiding over de verschillende analytical transfer laboratoria. Het team zelf bestaat uit een 12-tal laboranten die analytische methodes (HPLC, GC, ICP-MS) transfereren vanuit de klanten hun laboratoria naar de interne laboratoria. Het is jouw taak om toe te zien of de methodes juist geimplementeerd en gevalideerd worden. Je maakt de planningen op, voert beoordelingsgesprekken en woont meetings bij met de verschillende klanten.Responsibilities
- Je voert beoordelingsgesprekken- Je leid een team van 12 laboranten
- Je maakt de planningen op, kijkt de kosten na en helpt mee met de kalibraties, validaties van de methodes
- Je bewaart de GMP regelgeving in het laboratorium
- Je schrijft de protocollen en zorgt voor continuous improvement in het lab
- Je helpt mee aan de troubleshooting en calibraties
Requirements
- Een Master in een Life Sciences richting- Je hebt minimaal 3 jaar ervaring met HPLC, GC en KF
- Je bent gekend met cGMP
- Lean 6 is een plus
- Je hebt sterke communicatie en peoplemanagement skills
- Je spreekt/schrijft vloeiend Nederlands en Engels
Other information
Je krijgt een aantrekkelijk salarispakket (maaltijdcheques, bonussen, km-vergoeding, verzekeringen) binnen een sterk groeiend bedrijf.Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Seppe Verhoeven.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
