QC laborant
Location: BelgiumSIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical, Chemicals and Biotechnology organisation, based in Antwerpen Belgium.
In functie van de business needs voer je analyses uit ter ondersteuning van de commerciële operaties
Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses correct is en conform cGPM richtlijnen.
Je zorgt ervoor dat jouw kennis over cGMP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.
In nauwe samenwerking met de project lead, project engineering en quality engineer, draag je bij tot trouble shooting en een hierbij horende preventieve aanpak.
Als onderdeel van het team ben je mede-verantwoordelijk voor het tijdig documenteren van afwijkingen, dit in nauwe samenwerking met de quality engineer.
Als onderdeel van het team ben je mede-verantwoordelijk voor het behalen van vooropgestelde objectieven rond productiviteit, kwaliteit en veiligheid.
Je hebt minstens 3 jaar ervaring als QC laborant.
Je werkt nauwgezet en draagt kwaliteit hoog in het vaandel.
Je hebt een sterke affiniteit voor het uitvoeren van routine-analyses
Je hebt een hoog probleemoplossend vermogen
Je vindt veiligheid zeer belangrijk
Je bent flexibel en hebt een "can-do" mentaliteit
Je beschikt over een goede kennis van Nederlands en Engels
Je kan werken met PC software applicaties (MS Office, LIMS).
Je bent sterk vertrouwd met GMP.
Stalen voorbereiden Tests en proeven opzetten volgens een protocol
Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ewout de Jong.
The Company
Voor een vooraanstaande klant gelegen in Puurs zijn wij op zoek naar een QC laborant.Role Description
Op basis van je ervaring in chromatografische analyses (en EMPOWER) en/of bio-analytische testen (ELISA) binnen een GMP omgeving ben je snel inzetbaar om zelfstandig verschillende labo-analyses ter ondersteuning van product tech transfer projecten en projecten ikv productontwikkeling en –validatie uit te voeren.In functie van de business needs voer je analyses uit ter ondersteuning van de commerciële operaties
Je zorgt ervoor dat de documentatie van uitgevoerde analyses correct is en conform cGPM richtlijnen.
Je zorgt ervoor dat jouw kennis over cGMP, procedures en veiligheid up-to-date blijft.
In nauwe samenwerking met de project lead, project engineering en quality engineer, draag je bij tot trouble shooting en een hierbij horende preventieve aanpak.
Als onderdeel van het team ben je mede-verantwoordelijk voor het tijdig documenteren van afwijkingen, dit in nauwe samenwerking met de quality engineer.
Als onderdeel van het team ben je mede-verantwoordelijk voor het behalen van vooropgestelde objectieven rond productiviteit, kwaliteit en veiligheid.
Responsibilities
Je beschikt bij voorkeur over een professionele bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie, klinische, farmaceutische of biologische laboratorium technologieJe hebt minstens 3 jaar ervaring als QC laborant.
Je werkt nauwgezet en draagt kwaliteit hoog in het vaandel.
Je hebt een sterke affiniteit voor het uitvoeren van routine-analyses
Je hebt een hoog probleemoplossend vermogen
Je vindt veiligheid zeer belangrijk
Je bent flexibel en hebt een "can-do" mentaliteit
Je beschikt over een goede kennis van Nederlands en Engels
Je kan werken met PC software applicaties (MS Office, LIMS).
Je bent sterk vertrouwd met GMP.
Requirements
De werking van de laboratoriuminstrumenten en -apparaten controleren De toestand van stalen, materialen, producten en verbruiksgoederen controlerenStalen voorbereiden Tests en proeven opzetten volgens een protocol
Other information
Je krijgt een aantrekkelijk salarispakket met interessante extralegale voordelen (maaltijdcheques, groepsverzekering, hospitalisatieverzekering, bedrijfswagen...). Dit alles in een boeiende werkomgeving waar je volop de mogelijkheid hebt om je te ontplooien en verder te ontwikkelen.Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Ewout de Jong.
Prosimy o aplikowanie poprzez przycisk znajdujący się po prawej stronie ogłoszenia.
